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Last updated: July 24, 2026
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日本語 (83)
- ラブラドールはなぜいつもお腹を空かせている？ケンブリッジ大学のPOMC研究
- チャイニーズ・クレステッドのヘアレスとパウダーパフ｜ベルン大学2008年のFOXI3研究でわかる欠歯・皮膚・交配
- ポメラニアンの白皮症（OCA4）とSLC45A2｜サスカチュワン大学2015年の報告で読む「白ポメ」との違い
- フレンチ・ブルドッグのスクリューテイルとDVL2｜UC Davis研究で79頭全てがホモ、半椎体と症状の距離
- コーギーの生まれつき短い尾とTBXT遺伝子｜2001年UCLの発見とノルウェーの無尾子犬2頭
- ゴールデンの先天性筋無力症候群（COLQ）｜UC Davis 2020年の4頭研究と子犬期のサイン・検査
- バセット・ハウンドの血小板機能異常症（RASGRP2）｜1979年の記載からAuburn大学の原因特定、見落としと検査
- ヨーキーのL-2-ヒドロキシグルタル酸尿症（L2HGDH）｜ミズーリ大学2012年が示したSBTと別の変異と検査の選び方
- ポインターの肢端切断症候群（GDNF）｜痛がらず足を噛む子犬を1980年代の病理とレンヌ大学2016年のDNA研究で読む
- ラブラドールの血友病A（F8）｜ヘルシンキ大学2023年、2家系で原因が違った理由と199頭の照合
- ラブラドールの血友病B（F9）｜1997年コーネル大学が見た遺伝子の完全欠失と犬初のインヒビター
- フレンチ・ブルドッグの先天性甲状腺機能低下症とTPO｜ミシガン州立大学の研究と世界2例・健康な125頭で0の意味
- ジャーマン・シェパードの下垂体性小人症とLHX3｜2011年ユトレヒト大学が突き止めた「7塩基」の欠失と検査の意味
- ウエスティのライオン顎（頭蓋下顎骨症）とSLC37A2遺伝子｜2016年の研究で見直された「劣性遺伝」
- ビーグルの緑内障はADAMTS10遺伝子の開放隅角型｜柴犬の緑内障とは別物と示した日本の研究
- スコティッシュ・フォールドの骨軟骨異形成症｜8,610頭調査で見えたTRPV4遺伝子とヘテロのリスク
- ミニチュア・シュナウザーの先天性筋強直症｜372頭調査で5頭に1頭が保因だったCLCN1遺伝子と人気種雄の教訓
- 猫のポンペ病（糖原病II型）｜鹿児島大学が日本の雑種猫で特定したGAA変異と738頭調査
- ブルー・イザベラのミニチュアダックスと脱毛｜3つの研究とMLPH遺伝子で読む淡色化脱毛症
- 105万頭の遺伝子データで読むミックス犬の錐体変性症（昼盲）｜CNGB3検査で見るべき祖先構成
- 症例報告は1頭だけ｜2012年の研究で読むケアン・テリアのPK欠損症とウエスティ共通変異
- チワワの椎間板ヘルニアとCDDY｜UCデービス研究で知る親犬の検査を聞く意味
- ゴールデン・レトリーバーの筋ジストロフィー(DMD)｜犬種ごとに変異が違うから「共通の検査」は存在しない
- トイ・プードルの椎間板ヘルニアとCDDY(FGF4レトロジーン)｜短足に見えなくてもリスクはある
- ラブラドール・レトリーバーのピルビン酸キナーゼ欠損症(PK欠損症)とPKLR｜犬種別検査の落とし穴
- ヨークシャー・テリアの原発性水晶体脱臼(PLL)とADAMTS17｜検査結果の読み方と緊急時の備え
- ブルドッグの高尿酸尿症(HUU)｜SLC2A9遺伝子検査でわかること
- ブラック・ロシアン・テリアの高尿酸尿症(HUU/SLC2A9)｜ダルメシアンだけの病気ではない、キャリア率50%という数字の意味
- ノヴァ・スコシア・ダック・トーリング・レトリーバーのコリーアイアノマリー(CEA)|NHEJ1遺伝子検査でわかること
- ミニチュア・ブル・テリアの水晶体脱臼(PLL)|ADAMTS17遺伝子検査でわかること
- ランカシャー・ヒーラーのコリー眼異常(CEA)|NHEJ1遺伝子検査でわかること
- シェットランド・シープドッグのSOD1遺伝子検査|変性性脊髄症(DM)とALS動物モデル、国内での検査経路
- ロングヘアード・ウィペットのMDR1遺伝子検査|薬剤過敏症の保有率は約50%、結論と日本での検査方法
- ベドリントン・テリアの銅蓄積症(COMMD1遺伝子)とは|DNA検査の意味と国内外の検査事情
- アメリカン・コッカー・スパニエルの進行性網膜萎縮症（prcd-PRA／PRCD遺伝子）とは｜緑内障との見分け方と国内で受けられる検査
- イングリッシュ・スプリンガー・スパニエルの悪性高熱症（RYR1遺伝子）とは｜麻酔だけでなく運動でも起きた1987年からの記録
- グリフォン・ブリュッセルのラフォラ病（NHLRC1遺伝子）とは｜「対象犬種リスト」の外側から見つかった希少犬種のリスクを研究データで読む
- ドーベルマンの皮膚脆弱症型エーラス・ダンロス症候群（ADAMTS2）｜じゃれ合うだけで皮膚が裂ける稀少疾患を研究データで読む
- ケアン・テリアのクラッベ病（GALC）｜生後1〜6か月で始まる後肢のふらつきと、ウエスティと同じ変異という事実
- マルチーズのグリコーゲン蓄積症 Ia 型（G6PC1）｜国内で検査できる数少ない遺伝病と、子犬の低血糖の見分け方
- ミニチュア・ダックスフンドのムコ多糖症 IIIA 型（SGSH）｜3 歳から始まるふらつきと、椎間板ヘルニアとの見分け方
- ダックスフンドのナルコレプシー（HCRTR2）｜嬉しい瞬間に崩れ落ちる発作と、日本で検査を受ける手順
- アラスカン・ハスキーのPOANV（RAB3GAP1）｜「犬種ではない犬」の遺伝性神経疾患を日本でどう検査するか
- カーディガン・ウェルシュ・コーギーのマール（M遺伝子座・PMEL）｜見た目でわからない「クリプティックマール」を眼底と遺伝子で見抜く
- ビーグルのコバラミン（ビタミンB12）吸収不良症（CUBN）｜よく食べる犬が食べないときに疑う遺伝性疾患。検査は国内で16,500円から
- バーミーズの周期性低カリウム血症（WNK4）｜2,099頭中20%が保因、発症は生後2〜6か月。日本でどこに検査を出せるか
- イタリアン・グレーハウンドのブルーと淡色被毛脱毛症（CDA・MLPH）｜発症は約7%、それでも「d1だけの検査」では見落とす
- アラスカン・マラミュートの昼盲（錐体変性症・CNGB3）｜遺伝子検査が「クリア」でも発症した6頭が示すこと
- サイベリアンとPK欠損症（ピルビン酸キナーゼ欠損症）｜日本で6番目に人気の猫種が、検査推奨リストに名指しで載っている理由
- オールド・イングリッシュ・シープドッグとMDR1（薬剤過敏症）｜頻度4%の犬種が国内の検査メニューから外れている問題
- ジャック・ラッセル・テリアの脊髄小脳失調症（KCNJ10）｜生後2〜6か月に出る「さざ波」と、国内ラボで検査できない現実
- ゴールデン・レトリーバーの悪性高熱症（RYR1）｜12か月齢の致死例と、両親にはなかった変異
- ビーグルのラフォラ病（NHLRC1）｜6歳からの「ビクッ」を年のせいにしない — 166頭の研究が示した3つのサイン
- ミニチュア・ダックスフンドの椎間板ヘルニアとFGF4遺伝子（CDDY）｜「検査すればわかる」が通じない犬種で研究は何を勧めているか
- フレンチ・ブルドッグの遺伝性白内障とHSF4遺伝子｜若年発症の原因・遺伝・DNA検査を研究から読み解く
- アメリカン・スタッフォードシャー・テリアのNCLとARSG遺伝子｜研究で見る発症・遺伝・DNA検査
- チベタン・テリアのNCL（神経細胞セロイドリポフスチン症）とATP13A2遺伝子｜研究で見る発症・遺伝・DNA検査
- サルーキの神経セロイドリポフスチン症（NCL／CLN8）｜研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること
- チワワの神経セロイドリポフスチン症（NCL／MFSD8・CLN7）｜研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること
- ボーダー・コリーとコリー眼異常（CEA／NHEJ1）｜研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること
- 犬・猫の遺伝性疾患 DNA検査 サービス対応表｜どのサービスがどの型・変異を実際に調べるか（33社 公式調査）
- シー・ズーの遅発性PRA（JPH2遺伝子）とは｜5〜9歳で進む遺伝性の目の病気と繁殖前検査
- 柴犬のGM1ガングリオシドーシス（GLB1遺伝子）とは｜研究データで見る保因率と繁殖のための検査
- ノヴァ・スコシア・ダック・トーリング・レトリーバーのPRA（prcd）とは｜研究で見る夜盲と検査の意味
- ジャック・ラッセル・テリアの魚鱗癬（TGM1遺伝子）とは｜研究で見る遺伝性皮膚バリア障害と検査の意味
- パグの変性性脊髄症（DM・SOD1遺伝子）とは｜研究で見る小型犬DMの実像と検査の意味
- ウィペットのPFK-M欠乏症（PFKM遺伝子）とは｜スプリンガーと同一変異・心臓病変も報告された研究が示す実像
- 日本スピッツの第VII因子欠乏症（F7遺伝子）とは｜研究が示す「多くは軽症・血友病とは違う」真実と検査の意味
- マルチーズの遺伝性大血小板症（TUBB1）｜血小板が大きく数値は低め・出血なし、誤診を防ぐDNA検査
- ブルマスティフと犬の多発性網膜症（CMR1）｜BEST1遺伝子検査でわかること・わからないこと
- アメリカン・コッカー・スパニエルと運動誘発性虚脱（EIC）：DNM1遺伝子・検査でわかること・わからないこと
- コーニッシュレックスの血液型B（CMAH遺伝子）｜新生児溶血（NI）・輸血の安全と交配前の血液型検査
- イングリッシュ・ブルドッグのシスチン尿症（SLC3A1）｜シスチン結石・雄の尿道閉塞と遺伝子検査
- フレンチブルドッグと尿酸結石（HUU／SLC2A9遺伝子）｜遺伝子検査でわかること・予防と食事
- パピヨンのフォン・ヴィレブランド病タイプ1（vWD1／VWF遺伝子）｜検査結果の意味と手術前に獣医へ伝えること
- オリエンタルショートヘアの進行性網膜萎縮症（PRA-rdAc／CEP290遺伝子）｜遺伝子検査でわかること・わからないこと
- ジャックラッセルテリアの原発性水晶体脱臼（PLL／ADAMTS17）｜研究データで見るリスクと早期眼科検査
- ソマリの遺伝性溶血性貧血「ピルビン酸キナーゼ欠損症（PK-Def／PKLR）」｜クリア・キャリア・発症の意味
- トイプードルの進行性網膜萎縮症（prcd-PRA）｜遺伝子検査の意味と繁殖リスク
- コーギーの変性性脊髄症（DM／SOD1遺伝子）｜研究データで見る発症リスクと検査
- スコティッシュフォールドの多発性嚢胞腎（PKD／PKD1）｜研究データで見る腎臓のリスクと検査
- マンチカンのHCM（肥大型心筋症）とMYBPC3遺伝子｜研究データで見る心臓のリスクと検査
- シェルティ（シェットランド・シープドッグ）のMDR1薬剤過敏症とは｜研究データで見る犬種別リスクと検査
English (84)
- Dog DNA Test: What It Can and Cannot Tell You, According to Research
- Labrador Always Hungry? POMC, Guide Dogs and Cambridge Science
- Xoloitzcuintli Hairless Gene FOXI3: Bern 2008 Study on Coats and Teeth
- White Doberman Albinism and SLC45A2: Michigan State’s 20 vs 20 Dogs
- American Staffordshire Terrier DVL2 Screw Tail: Helsinki CT Study of 285 Dogs
- Australian Shepherd Natural Bobtail (TBXT): A 2009 23-Breed Study
- Congenital Myasthenic Syndrome in Labradors (COLQ): The 2014 Discovery
- American Eskimo Dog Thrombopathia (RASGRP2): What Auburn Found in 2006
- Staffordshire Bull Terrier L-2-HGA (L2HGDH): AHT Research and 27 Dogs
- French Spaniel Acral Mutilation Syndrome (GDNF): Montreal to Rennes 2016
- Hemophilia A (F8) in Boxers: Auburn’s 2014 Family and the DNA Test Gap
- Rhodesian Ridgeback Hemophilia B (F9): The 2011 Hannover G244E Study
- Toy Fox Terrier Congenital Hypothyroidism (TPO): MSU’s 2003 Discovery
- Tibetan Terrier Pituitary Dwarfism (LHX3): What the 2021 MSU Study Found
- Scottie Lion Jaw (CMO) and SLC37A2: What CT Scans and DNA Data Show
- Open-Angle Glaucoma in Beagles: 50 Years of Research and ADAMTS10
- Are All Scottish Folds Affected? SFOCD and TRPV4 Studies, 1999–2025
- Australian Cattle Dog Myotonia Congenita: One Ontario Case and CLCN1
- Finnish Lapphund Pompe Disease (GSD II): What Helsinki Research Shows
- Yorkshire Terrier Color Dilution Alopecia: Case Reports and MLPH Genetics
- Alaskan Husky Cone Degeneration: What Sled Dog DNA Studies Show
- Toyger PK Deficiency: Why Research Has Data on Only 13 Cats
- Shih Tzu CDDY Test: What UC Davis Research Says About Disc Surgery Risk
- Muscular Dystrophy in the Cavalier King Charles Spaniel (DMD): Why a Clear Result Can Still Cover Only One of Two Variants
- CDDY in the Beagle: The Disc-Disease Retrogene Without the Short Legs
- Pyruvate Kinase Deficiency in the Beagle: Why PKLR Testing Is Breed-Specific
- Primary Lens Luxation in the American Hairless Terrier: What an ADAMTS17 Result Can and Cannot Predict
- Black Russian Terrier and Hyperuricosuria (HUU): What the SLC2A9 Gene Test Really Shows
- Hyperuricosuria (HUU/SLC2A9) in the Dalmatian: Why the Whole Breed Carries It, and What the LUA Backcross Changed
- Nova Scotia Duck Tolling Retriever and Collie Eye Anomaly (CEA): What the NHEJ1 Gene Test Really Shows
- Miniature Bull Terrier and Primary Lens Luxation: What the ADAMTS17 Gene Test Really Shows
- Lancashire Heeler and Collie Eye Anomaly: What the NHEJ1 Gene Test Really Shows
- Chesapeake Bay Retriever SOD1 Test: One of the 5 Breeds That Defined Canine ALS Research
- Long-Haired Whippet MDR1 Drug Sensitivity: WSU’s 50% Rate, Symptoms, and the $70 DNA Test
- Copper Toxicosis (COMMD1) in Bedlington Terriers: What the DNA Test Can and Can’t Tell You
- prcd-PRA (PRCD) in Miniature Poodles: Why This Variety Sits Under a Different Testing Standard
- Malignant Hyperthermia (RYR1) in Pointers: What a Thin Evidence Trail Still Means for Anesthesia Safety
- Lafora Disease (NHLRC1) in the Newfoundland: What the First Confirmed Case Means for This Mid-Popularity Breed
- Dermatosparaxis Ehlers-Danlos Syndrome (ADAMTS2) in the American Pit Bull Terrier: What the Research Shows About This Rare Skin-Fragility Disorder
- Globoid Cell Leukodystrophy (Krabbe Disease) in the West Highland White Terrier: The GALC Mutation Westies Share With Cairn Terriers
- Glycogen Storage Disease IIIa in Curly-Coated Retrievers (AGL): The Second Collapse Gene Your Kennel Club Record Does Not Show
- Mucopolysaccharidosis IIIB in Schipperkes (NAGLU): The Variant Nearly One in Four Carried — and the Screening Program That Cut It Back
- Narcolepsy in Labrador Retrievers (HCRTR2 c.1105+5G>A): The Splice Variant Behind Collapse on Excitement
- JLPP in the Black Russian Terrier (RAB3GAP1): A Recessive Disease You Can Design Out in One Generation
- Merle (M Locus / PMEL) in the Catahoula Leopard Dog: 10.3% of Double Merles Were Deaf, Not Two-Thirds — What the BAER Data Actually Says
- Vitamin B12 Malabsorption (CUBN) in New Zealand Heading Dogs: the Top Finding of Massey’s 249-Dog Genome Survey — and How to Test from the US, UK and NZ
- Hypokalaemia in the Bombay Cat (WNK4): 7% Affected — the Highest Rate of Any Burmese-Derived Breed
- Color Dilution Alopecia in the Doberman Pinscher: 42 of 57 Dogs — the Study That Put a Number on Blue and Fawn
- Cone Degeneration in the Miniature American Shepherd: Your Parent Club Files This Test Under “Optional” — and Says the Disease Is Already Here
- PK Deficiency in the Savannah Cat: Eleven Cats Are the Whole Evidence Base — and Why That Changes What You Should Do
- MDR1 in the Silken Windhound: A Sighthound Carrying a Herding Breed’s Mutation at 28.1%
- Spinocerebellar Ataxia in the Parson Russell Terrier (KCNJ10): Two Ataxias, Two Genes, and Why One Test Does Not Clear Your Dog
- Malignant Hyperthermia in the Greyhound (RYR1): What the Breed’s Anesthesia Reputation Actually Refers To
- Lafora Disease in the Pembroke Welsh Corgi (NHLRC1): One Confirmed Case, No Measured Frequency — and Why a Linkage Test Isn’t Enough
- Basset Hound Chondrodystrophy (CDDY) and Type I IVDD: What the FGF4 Retrogene Data Actually Show
- Staffordshire Bull Terrier Hereditary Cataract and the HSF4 Gene: What the Research Shows About Early-Onset Cataract
- Staffordshire Bull Terrier NCL and the ARSG Gene: What the Research Shows About This Late-Onset Neurological Disease
- Australian Cattle Dog NCL and the ATP13A2 Gene: What the Research Shows About This Late-Onset Neurological Disease
- Chihuahua and Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL / MFSD8·CLN7): What a DNA Test Can and Can’t Tell You
- English Setter and Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL/CLN8): What the DNA Test Can and Can’t Tell You
- Rough Collie and Collie Eye Anomaly (CEA/NHEJ1): What the DNA Test Can and Can’t Tell You
- Dog & Cat DNA Test Services: Which Variants Each One Actually Tests (33-Service Official Survey)
- Gordon Setter & Late-Onset PRA (rcd4 / C2orf71): Why a Clear Eye Exam at Three Isn’t the Whole Story
- Alaskan Malamute GM1 Gangliosidosis (GLB1): What the Carrier Test Means for Breeders
- Portuguese Water Dog & PRA (prcd): What the DNA Test Covers — and the Second PRA Gene It Doesn’t
- American Bulldog Ichthyosis (NIPAL4): What the DNA Test Really Tells You — Carrier vs. Affected
- Wire Fox Terrier & Degenerative Myelopathy (SOD1): Why ~94% Carry the Risk Allele — and Why That Isn’t a Diagnosis
- Phosphofructokinase (PFK-M) Deficiency in English Springer Spaniels (PFKM): What the Research Actually Shows
- Factor VII Deficiency in Beagles (F7): What the Research Actually Shows — and Why It’s Usually Mild
- Cavalier King Charles Spaniel Macrothrombocytopenia (TUBB1): Big Platelets, Low Count, No Bleeding — Why It’s Often Misdiagnosed
- Great Pyrenees and Canine Multifocal Retinopathy (CMR1): What the BEST1 Gene Test Really Tells You
- Exercise-Induced Collapse (EIC) in Chesapeake Bay Retrievers: The DNM1 Gene, Carrier Rates, and What the Test Really Tells You
- Devon Rex Blood Type B (CMAH): Neonatal Isoerythrolysis, Transfusion Safety, and Why Breeders Blood-Type First
- Newfoundland Cystinuria (SLC3A1): Cystine Stones, the Male-Obstruction Emergency, and What a DNA Test Tells You
- Why Every Dalmatian Has High Uric Acid (SLC2A9 / HUU): Preventing Urate Stones with Diet
- Von Willebrand Disease Type 1 in Manchester Terriers: What Clear, Carrier, or Affected Really Means
- Ocicat and Progressive Retinal Atrophy (PRA-rdAc / CEP290): What the DNA Test Really Tells You
- Rat Terriers and Primary Lens Luxation (PLL / ADAMTS17): Clear, Carrier, Affected and Why Early Eye Checks Matter
- Bengal Cats and Pyruvate Kinase Deficiency (PK Def / PKLR): What a Clear, Carrier, or Affected DNA Result Means
- Progressive Retinal Atrophy (prcd-PRA) in Labrador Retrievers: What Clear / Carrier / Affected Really Means
- Boxers and Degenerative Myelopathy (DM / SOD1): What the Research Actually Shows
- Persian Cats and Polycystic Kidney Disease (PKD1): What the Research Actually Shows
- Maine Coon and HCM (MYBPC3): What Research on Feline Heart Disease Actually Shows
- Australian Shepherd Drug Hypersensitivity (MDR1/ABCB1): What the Research Actually Shows
简体中文 (83)
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- 杰克罗素梗天生短尾与TBXT基因：2009年23犬种研究看配种与断尾证明
- 德文卷毛猫先天性肌无力综合征(COLQ)：2015年研究揭示病因
- 巴吉度猎犬血小板功能障碍RASGRP2：奥本大学混血犬病例与百万犬调查
- 猫L-2-羟基戊二酸尿症（L2HGDH）｜伯尔尼大学全基因组测序找到的两种不同变异
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- 马犬（比利时马利诺犬）与 KCNJ10 共济失调：与梗类不是同一个突变，4.5 周龄就发病
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- 吉娃娃的拉福拉病（NHLRC1）：6 只对照中 3 只携带说明了什么，以及在中国大陆该怎么查
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- 澳大利亚牧牛犬与进行性视网膜萎缩（PRA／prcd基因）：约三分之一是携带者意味着什么
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- 英国可卡犬的磷酸果糖激酶（PFK-M）缺乏症（PFKM基因）：检测名单上有它，但同行评审证据仍属UNVERIFIED
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- 比熊犬遗传性巨血小板症（TUBB1）：血小板大、自动计数偏低却不出血，为何常被误诊
- 棉花面纱犬与犬多灶性视网膜病变（CMR2）：BEST1基因检测到底能告诉你什么
- 卷毛寻回犬与运动诱发性虚脱（EIC）：DNM1基因、携带率与基因检测的真正意义
- 土耳其梵猫的B型血（CMAH基因）：新生幼猫溶血症（NI）、输血安全与配种前血型检测
- 迷你杜宾犬的胱氨酸尿症（SLC7A9／显性）：胱氨酸结石、公犬阻塞急症与基因检测
- 博美犬与高尿酸尿症（HUU／SLC2A9基因）：基因检测、尿酸结石预防与饮食
- 约克夏梗的血管性血友病1型（vWD1／VWF基因）：基因检测「正常/携带者/患病」代表什么，手术前必须告诉兽医
- 暹罗猫进行性视网膜萎缩（PRA-rdAc／CEP290基因）：DNA检测能告诉你什么、不能告诉你什么
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Deutsch (83)
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