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Last updated: July 24, 2026
Languages
日本語 (46)
- ドーベルマンの皮膚脆弱症型エーラス・ダンロス症候群(ADAMTS2)|じゃれ合うだけで皮膚が裂ける稀少疾患を研究データで読む
- ケアン・テリアのクラッベ病(GALC)|生後1〜6か月で始まる後肢のふらつきと、ウエスティと同じ変異という事実
- マルチーズのグリコーゲン蓄積症 Ia 型(G6PC1)|国内で検査できる数少ない遺伝病と、子犬の低血糖の見分け方
- ミニチュア・ダックスフンドのムコ多糖症 IIIA 型(SGSH)|3 歳から始まるふらつきと、椎間板ヘルニアとの見分け方
- ダックスフンドのナルコレプシー(HCRTR2)|嬉しい瞬間に崩れ落ちる発作と、日本で検査を受ける手順
- アラスカン・ハスキーのPOANV(RAB3GAP1)|「犬種ではない犬」の遺伝性神経疾患を日本でどう検査するか
- カーディガン・ウェルシュ・コーギーのマール(M遺伝子座・PMEL)|見た目でわからない「クリプティックマール」を眼底と遺伝子で見抜く
- ビーグルのコバラミン(ビタミンB12)吸収不良症(CUBN)|よく食べる犬が食べないときに疑う遺伝性疾患。検査は国内で16,500円から
- バーミーズの周期性低カリウム血症(WNK4)|2,099頭中20%が保因、発症は生後2〜6か月。日本でどこに検査を出せるか
- イタリアン・グレーハウンドのブルーと淡色被毛脱毛症(CDA・MLPH)|発症は約7%、それでも「d1だけの検査」では見落とす
- アラスカン・マラミュートの昼盲(錐体変性症・CNGB3)|遺伝子検査が「クリア」でも発症した6頭が示すこと
- サイベリアンとPK欠損症(ピルビン酸キナーゼ欠損症)|日本で6番目に人気の猫種が、検査推奨リストに名指しで載っている理由
- オールド・イングリッシュ・シープドッグとMDR1(薬剤過敏症)|頻度4%の犬種が国内の検査メニューから外れている問題
- ジャック・ラッセル・テリアの脊髄小脳失調症(KCNJ10)|生後2〜6か月に出る「さざ波」と、国内ラボで検査できない現実
- ゴールデン・レトリーバーの悪性高熱症(RYR1)|12か月齢の致死例と、両親にはなかった変異
- ビーグルのラフォラ病(NHLRC1)|6歳からの「ビクッ」を年のせいにしない — 166頭の研究が示した3つのサイン
- ミニチュア・ダックスフンドの椎間板ヘルニアとFGF4遺伝子(CDDY)|「検査すればわかる」が通じない犬種で研究は何を勧めているか
- フレンチ・ブルドッグの遺伝性白内障とHSF4遺伝子|若年発症の原因・遺伝・DNA検査を研究から読み解く
- アメリカン・スタッフォードシャー・テリアのNCLとARSG遺伝子|研究で見る発症・遺伝・DNA検査
- チベタン・テリアのNCL(神経細胞セロイドリポフスチン症)とATP13A2遺伝子|研究で見る発症・遺伝・DNA検査
- サルーキの神経セロイドリポフスチン症(NCL/CLN8)|研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること
- チワワの神経セロイドリポフスチン症(NCL/MFSD8・CLN7)|研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること
- ボーダー・コリーとコリー眼異常(CEA/NHEJ1)|研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること
- 犬・猫の遺伝性疾患 DNA検査 サービス対応表|どのサービスがどの型・変異を実際に調べるか(33社 公式調査)
- シー・ズーの遅発性PRA(JPH2遺伝子)とは|5〜9歳で進む遺伝性の目の病気と繁殖前検査
- 柴犬のGM1ガングリオシドーシス(GLB1遺伝子)とは|研究データで見る保因率と繁殖のための検査
- ノヴァ・スコシア・ダック・トーリング・レトリーバーのPRA(prcd)とは|研究で見る夜盲と検査の意味
- ジャック・ラッセル・テリアの魚鱗癬(TGM1遺伝子)とは|研究で見る遺伝性皮膚バリア障害と検査の意味
- パグの変性性脊髄症(DM・SOD1遺伝子)とは|研究で見る小型犬DMの実像と検査の意味
- ウィペットのPFK-M欠乏症(PFKM遺伝子)とは|スプリンガーと同一変異・心臓病変も報告された研究が示す実像
- 日本スピッツの第VII因子欠乏症(F7遺伝子)とは|研究が示す「多くは軽症・血友病とは違う」真実と検査の意味
- マルチーズの遺伝性大血小板症(TUBB1)|血小板が大きく数値は低め・出血なし、誤診を防ぐDNA検査
- ブルマスティフと犬の多発性網膜症(CMR1)|BEST1遺伝子検査でわかること・わからないこと
- アメリカン・コッカー・スパニエルと運動誘発性虚脱(EIC):DNM1遺伝子・検査でわかること・わからないこと
- コーニッシュレックスの血液型B(CMAH遺伝子)|新生児溶血(NI)・輸血の安全と交配前の血液型検査
- イングリッシュ・ブルドッグのシスチン尿症(SLC3A1)|シスチン結石・雄の尿道閉塞と遺伝子検査
- フレンチブルドッグと尿酸結石(HUU/SLC2A9遺伝子)|遺伝子検査でわかること・予防と食事
- パピヨンのフォン・ヴィレブランド病タイプ1(vWD1/VWF遺伝子)|検査結果の意味と手術前に獣医へ伝えること
- オリエンタルショートヘアの進行性網膜萎縮症(PRA-rdAc/CEP290遺伝子)|遺伝子検査でわかること・わからないこと
- ジャックラッセルテリアの原発性水晶体脱臼(PLL/ADAMTS17)|研究データで見るリスクと早期眼科検査
- ソマリの遺伝性溶血性貧血「ピルビン酸キナーゼ欠損症(PK-Def/PKLR)」|クリア・キャリア・発症の意味
- トイプードルの進行性網膜萎縮症(prcd-PRA)|遺伝子検査の意味と繁殖リスク
- コーギーの変性性脊髄症(DM/SOD1遺伝子)|研究データで見る発症リスクと検査
- スコティッシュフォールドの多発性嚢胞腎(PKD/PKD1)|研究データで見る腎臓のリスクと検査
- マンチカンのHCM(肥大型心筋症)とMYBPC3遺伝子|研究データで見る心臓のリスクと検査
- シェルティ(シェットランド・シープドッグ)のMDR1薬剤過敏症とは|研究データで見る犬種別リスクと検査
English (46)
- Dermatosparaxis Ehlers-Danlos Syndrome (ADAMTS2) in the American Pit Bull Terrier: What the Research Shows About This Rare Skin-Fragility Disorder
- Globoid Cell Leukodystrophy (Krabbe Disease) in the West Highland White Terrier: The GALC Mutation Westies Share With Cairn Terriers
- Glycogen Storage Disease IIIa in Curly-Coated Retrievers (AGL): The Second Collapse Gene Your Kennel Club Record Does Not Show
- Mucopolysaccharidosis IIIB in Schipperkes (NAGLU): The Variant Nearly One in Four Carried — and the Screening Program That Cut It Back
- Narcolepsy in Labrador Retrievers (HCRTR2 c.1105+5G>A): The Splice Variant Behind Collapse on Excitement
- JLPP in the Black Russian Terrier (RAB3GAP1): A Recessive Disease You Can Design Out in One Generation
- Merle (M Locus / PMEL) in the Catahoula Leopard Dog: 10.3% of Double Merles Were Deaf, Not Two-Thirds — What the BAER Data Actually Says
- Vitamin B12 Malabsorption (CUBN) in New Zealand Heading Dogs: the Top Finding of Massey’s 249-Dog Genome Survey — and How to Test from the US, UK and NZ
- Hypokalaemia in the Bombay Cat (WNK4): 7% Affected — the Highest Rate of Any Burmese-Derived Breed
- Color Dilution Alopecia in the Doberman Pinscher: 42 of 57 Dogs — the Study That Put a Number on Blue and Fawn
- Cone Degeneration in the Miniature American Shepherd: Your Parent Club Files This Test Under “Optional” — and Says the Disease Is Already Here
- PK Deficiency in the Savannah Cat: Eleven Cats Are the Whole Evidence Base — and Why That Changes What You Should Do
- MDR1 in the Silken Windhound: A Sighthound Carrying a Herding Breed’s Mutation at 28.1%
- Spinocerebellar Ataxia in the Parson Russell Terrier (KCNJ10): Two Ataxias, Two Genes, and Why One Test Does Not Clear Your Dog
- Malignant Hyperthermia in the Greyhound (RYR1): What the Breed’s Anesthesia Reputation Actually Refers To
- Lafora Disease in the Pembroke Welsh Corgi (NHLRC1): One Confirmed Case, No Measured Frequency — and Why a Linkage Test Isn’t Enough
- Basset Hound Chondrodystrophy (CDDY) and Type I IVDD: What the FGF4 Retrogene Data Actually Show
- Staffordshire Bull Terrier Hereditary Cataract and the HSF4 Gene: What the Research Shows About Early-Onset Cataract
- Staffordshire Bull Terrier NCL and the ARSG Gene: What the Research Shows About This Late-Onset Neurological Disease
- Australian Cattle Dog NCL and the ATP13A2 Gene: What the Research Shows About This Late-Onset Neurological Disease
- Chihuahua and Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL / MFSD8·CLN7): What a DNA Test Can and Can’t Tell You
- English Setter and Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL/CLN8): What the DNA Test Can and Can’t Tell You
- Rough Collie and Collie Eye Anomaly (CEA/NHEJ1): What the DNA Test Can and Can’t Tell You
- Dog & Cat DNA Test Services: Which Variants Each One Actually Tests (33-Service Official Survey)
- Gordon Setter & Late-Onset PRA (rcd4 / C2orf71): Why a Clear Eye Exam at Three Isn’t the Whole Story
- Alaskan Malamute GM1 Gangliosidosis (GLB1): What the Carrier Test Means for Breeders
- Portuguese Water Dog & PRA (prcd): What the DNA Test Covers — and the Second PRA Gene It Doesn’t
- American Bulldog Ichthyosis (NIPAL4): What the DNA Test Really Tells You — Carrier vs. Affected
- Wire Fox Terrier & Degenerative Myelopathy (SOD1): Why ~94% Carry the Risk Allele — and Why That Isn’t a Diagnosis
- Phosphofructokinase (PFK-M) Deficiency in English Springer Spaniels (PFKM): What the Research Actually Shows
- Factor VII Deficiency in Beagles (F7): What the Research Actually Shows — and Why It’s Usually Mild
- Cavalier King Charles Spaniel Macrothrombocytopenia (TUBB1): Big Platelets, Low Count, No Bleeding — Why It’s Often Misdiagnosed
- Great Pyrenees and Canine Multifocal Retinopathy (CMR1): What the BEST1 Gene Test Really Tells You
- Exercise-Induced Collapse (EIC) in Chesapeake Bay Retrievers: The DNM1 Gene, Carrier Rates, and What the Test Really Tells You
- Devon Rex Blood Type B (CMAH): Neonatal Isoerythrolysis, Transfusion Safety, and Why Breeders Blood-Type First
- Newfoundland Cystinuria (SLC3A1): Cystine Stones, the Male-Obstruction Emergency, and What a DNA Test Tells You
- Why Every Dalmatian Has High Uric Acid (SLC2A9 / HUU): Preventing Urate Stones with Diet
- Von Willebrand Disease Type 1 in Manchester Terriers: What Clear, Carrier, or Affected Really Means
- Ocicat and Progressive Retinal Atrophy (PRA-rdAc / CEP290): What the DNA Test Really Tells You
- Rat Terriers and Primary Lens Luxation (PLL / ADAMTS17): Clear, Carrier, Affected and Why Early Eye Checks Matter
- Bengal Cats and Pyruvate Kinase Deficiency (PK Def / PKLR): What a Clear, Carrier, or Affected DNA Result Means
- Progressive Retinal Atrophy (prcd-PRA) in Labrador Retrievers: What Clear / Carrier / Affected Really Means
- Boxers and Degenerative Myelopathy (DM / SOD1): What the Research Actually Shows
- Persian Cats and Polycystic Kidney Disease (PKD1): What the Research Actually Shows
- Maine Coon and HCM (MYBPC3): What Research on Feline Heart Disease Actually Shows
- Australian Shepherd Drug Hypersensitivity (MDR1/ABCB1): What the Research Actually Shows
简体中文 (46)
- 卡塔哈拉豹纹犬的皮肤脆弱型埃勒斯-当洛斯综合征(ADAMTS2基因):研究数据揭示的轻症病例与检测现状
- 凯恩梗的克拉伯病(GALC基因):与西高地白㹴相同的突变,为何在中国大陆检测更复杂
- 挪威森林猫的糖原贮积症 IV 型(GBE1):14% 的携带率、5 月龄才发作的那条路,以及在中国到底该怎么送检
- 迷你雪纳瑞的粘多糖贮积症 VI 型(ARSB):罕见变异、常见误判,以及在中国到底该怎么送检
- 杜高犬的发作性睡病(HCRTR2):2025年才确认的串联重复变异,以及在中国大陆实际能做什么
- 罗威纳犬的NVSD/JLPP(RAB3GAP1 基因):3-4月龄发病、携带率约18%,以及在中国大陆怎么做这项检测
- 比利牛斯牧羊犬与「陨石色」基因(M位点·PMEL):单陨石耳聋率3.5%,双陨石25%,看不出花纹也可能携带
- 边境牧羊犬的钴胺素(维生素B12)吸收不良(CUBN):约16只中就有1只携带,先查血再测基因
- 东奇尼猫的周期性低血钾(WNK4):先测血钾,再做基因检测——中国养猫人的正确顺序
- 松狮犬的蓝色被毛与毛色淡化性脱毛症(CDA・MLPH):只查 d1 的检测,对松狮犬基本没有意义
- 哈士奇与全色盲(视锥细胞变性・CNGB3):2013 年查出的那一只携带者,以及中国繁育者现在该做的事
- 新加坡猫与丙酮酸激酶缺乏症(PK-Def):23% 是所有猫种中最高的突变频率,源头是六只奠基猫
- 迷你美国牧羊犬与 MDR1 基因缺陷:体型缩小了,24%–26% 的风险却没有跟着缩小
- 马犬(比利时马利诺犬)与 KCNJ10 共济失调:与梗类不是同一个突变,4.5 周龄就发病
- 哈士奇与恶性高热(RYR1):42.8℃ 的麻醉危象,与丹曲林钠在中国大陆的现实
- 吉娃娃的拉福拉病(NHLRC1):6 只对照中 3 只携带说明了什么,以及在中国大陆该怎么查
- 北京犬的椎间盘疾病与FGF4基因(CDDY):0.50的等位基因频率意味着什么
- 波士顿梗的遗传性白内障与HSF4基因:早发型的病因、遗传方式与DNA检测详解
- 比特犬的NCL(神经元蜡样脂褐质沉积症)与ARSG基因:研究揭示的发病、遗传与DNA检测
- 澳大利亚牧羊犬与神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL/CLN8):基因检测能告诉你什么、不能告诉你什么
- 中国冠毛犬与神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL/MFSD8·CLN7):基因检测能告诉你什么、不能告诉你什么
- 西藏梗与神经元蜡样脂褐质沉积症(NCL/ATP13A2·CLN12):基因检测能告诉你什么、不能告诉你什么
- 喜乐蒂牧羊犬与柯利眼异常(CEA/NHEJ1):基因检测能告诉你什么、不能告诉你什么
- 猫狗遗传病 DNA 检测服务对照表:各服务实际检测哪些型/变异(33家 官方调查)
- 西藏猎犬的PRA3遗传性视网膜萎缩(FAM161A基因):约七分之一是携带者,繁殖前筛查为何重要
- 迷你贵宾犬的GM2神经节苷脂沉积症(Sandhoff/HEXB基因):携带者筛查与繁育
- 澳大利亚牧牛犬与进行性视网膜萎缩(PRA/prcd基因):约三分之一是携带者意味着什么
- 金毛寻回犬的鱼鳞病(PNPLA1基因):为什么如此常见、却常常很轻——检测到底告诉你什么
- 松狮犬与退行性脊髓病(DM/SOD1基因):研究数据下的风险、遗传与检测真相
- 英国可卡犬的磷酸果糖激酶(PFK-M)缺乏症(PFKM基因):检测名单上有它,但同行评审证据仍属UNVERIFIED
- 迷你雪纳瑞的第VII因子缺乏(F7基因):研究显示多数轻微、并非血友病,检测意义在术前
- 比熊犬遗传性巨血小板症(TUBB1):血小板大、自动计数偏低却不出血,为何常被误诊
- 棉花面纱犬与犬多灶性视网膜病变(CMR2):BEST1基因检测到底能告诉你什么
- 卷毛寻回犬与运动诱发性虚脱(EIC):DNM1基因、携带率与基因检测的真正意义
- 土耳其梵猫的B型血(CMAH基因):新生幼猫溶血症(NI)、输血安全与配种前血型检测
- 迷你杜宾犬的胱氨酸尿症(SLC7A9/显性):胱氨酸结石、公犬阻塞急症与基因检测
- 博美犬与高尿酸尿症(HUU/SLC2A9基因):基因检测、尿酸结石预防与饮食
- 约克夏梗的血管性血友病1型(vWD1/VWF基因):基因检测「正常/携带者/患病」代表什么,手术前必须告诉兽医
- 暹罗猫进行性视网膜萎缩(PRA-rdAc/CEP290基因):DNA检测能告诉你什么、不能告诉你什么
- 中国冠毛犬与原发性晶状体脱位(PLL/ADAMTS17):从研究看风险、携带者与尽早眼科检查
- 阿比西尼亚猫的丙酮酸激酶缺乏症(PK-Def/PKLR):DNA 检测的”正常/携带者/患病”代表什么
- 金毛寻回犬的进行性视网膜萎缩(PRA):PRA1、PRA2 与 prcd 三种基因,DNA 检测的”正常/携带者/患病”代表什么
- 伯恩山犬与变性性脊髓病(DM/SOD1):从研究数据看风险与检测
- 英短会得多囊肾病(PKD)吗?PKD1基因与波斯猫血统的真相
- 布偶猫会得肥厚型心肌病吗?MYBPC3(R820W)基因与猫HCM的真相
- 边境牧羊犬会对药物特别敏感吗?MDR1(ABCB1)基因与”柯利犬类”的真相
Deutsch (46)
- Dermatosparaxis-Ehlers-Danlos-Syndrom beim Dobermann (ADAMTS2): Was die Forschung zur extremen Hautfragilität zeigt
- Krabbe-Krankheit beim Irischen Setter (GALC): Warum die Mutation genetisch unabhängig von der Terrier-Variante ist
- Glykogenspeicherkrankheit Typ Ia beim Deutschen Pinscher (G6PC1): 12 % Anlageträger — und warum das eine Folge der Rettung der Rasse ist
- Mukopolysaccharidose Typ VII beim Deutschen Schäferhund (GUSB): die seltene Differentialdiagnose beim Welpen — und warum der SOD1-Test trotzdem wichtiger ist
- Narkolepsie beim Dobermann (HCRTR2): Warum das Gendiagnostikgesetz hier nicht greift — und der Test trotzdem sinnvoll ist
- JLPP beim Rottweiler (RAB3GAP1): Warum der ADRK den Gentest seit dem 1. November 2016 zur Zuchtvoraussetzung macht
- Merle beim Beauceron (M-Lokus / PMEL): Warum die Arlequin-Varietät erlaubt, die Merle-×-Merle-Verpaarung aber nach § 11b TierSchG verboten ist
- Vitamin-B12-Malabsorption beim Komondor (CUBN): 8,3 % Allelfrequenz in Nordamerika — und ein Gentest für 62 Euro
- Hypokaliämie bei der Burmilla (WNK4): 13 % Träger, 0 % betroffen — warum der Test trotzdem in jede Zuchtplanung gehört
- Farbverdünnungsalopezie beim Großen Münsterländer (BHFD, MLPH): Warum Sie es am Wurftag sehen und nicht erst mit zwei Jahren
- Tagblindheit beim Deutsch Kurzhaar (Zapfendegeneration, CNGB3): Warum die Bestellnummer 8780 lautet und nicht 8166
- PK-Mangel bei der Ägyptischen Mau: Neun Trägertiere unter 36 getesteten Katzen — und drei Länder mit drei Regelwerken
- MDR1-Defekt beim Weißen Schweizer Schäferhund: Die Rasse, bei der die Mutation über echte Vergiftungsfälle entdeckt wurde
- Spinozerebelläre Ataxie beim Glatthaar-Foxterrier (KCNJ10): 58 Jahre zwischen Erstbeschreibung und Gentest
- Maligne Hyperthermie beim Labrador Retriever (RYR1): Ein Fallbericht von 1992 — und was der Gentest heute leistet
- Lafora-Krankheit beim Rauhaarzwergteckel (NHLRC1): 31,9 % Träger — und was ein Gentest daran ändert
- Französische Bulldogge, CDDY und Bandscheibenvorfall (IVDD): Was die FGF4-Retrogen-Daten zeigen
- Erblicher Katarakt beim Australian Shepherd und das HSF4-Gen: Was die Deletion c.971del wirklich bedeutet
- Tibet Terrier: NCL und das ATP13A2-Gen – was die Forschung über die spät einsetzende neurologische Erkrankung zeigt
- Alpenländische Dachsbracke und Neuronale Zeroid-Lipofuszinose (NCL/CLN8): Was der Gentest zeigt — und was nicht
- Chinesischer Schopfhund und Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (NCL / MFSD8·CLN7): Was der Gentest zeigt — und was nicht
- American Staffordshire Terrier und Neuronale Zeroid-Lipofuszinose (NCL/ARSG): Was der Gentest zeigt — und was nicht
- Australian Shepherd und Collie Eye Anomaly (CEA/NHEJ1): Was der Gentest zeigt — und was nicht
- Hunde- & Katzen-DNA-Tests: Welche Varianten jeder Anbieter wirklich testet (33 Anbieter, offizielle Recherche)
- PRA4 beim Lhasa Apso (IMPG2): Warum ~18% Trägerfrequenz den Gentest vor der Zucht entscheidend macht
- GM2-Gangliosidose beim Japan Chin (HEXA): Was der Anlageträger-Test für die Zucht bedeutet
- Finnish Lapphund und PRA (prcd): Was der Gentest zeigt — Risiko, Vererbung und Nachtblindheit
- Ichthyose bei der Deutschen Dogge (SLC27A4): Was der Gentest über Risiko, Vererbung und Zucht aussagt
- Hovawart und Degenerative Myelopathie (DM/SOD1): Was die Forschung über Risiko, Vererbung und Physiotherapie zeigt
- PFK-M-Mangel beim Deutschen Wachtelhund (PFKM): Warum der Standard-Gentest ihn übersehen kann
- Faktor-VII-Mangel beim Riesenschnauzer (F7): Was die Forschung zeigt — meist mild und kein Hämophilie
- Cairn Terrier Makrothrombozytopenie (TUBB1/R2H): Große Blutplättchen, niedrig gemessene Werte — gutartig, aber oft fehldiagnostiziert
- Cane Corso und multifokale Retinopathie (CMR1): Was der BEST1-Gentest wirklich aussagt
- Belastungsinduzierter Kollaps (EIC) beim Deutsch-Drahthaar: Das DNM1-Gen und was ein Gentest wirklich aussagt
- Türkisch Angora Blutgruppe B (CMAH): Neonatale Isoerythrolyse, Transfusionssicherheit und Bluttyp-Test vor der Zucht
- Landseer und Cystinurie (SLC3A1): Cystin-Harnsteine, der Rüden-Notfall und was der Gentest aussagt
- Progressive Retinaatrophie (PRA-rdAc / CEP290) bei der Peterbald-Katze: Was der DNA-Test aussagt – und was nicht
- Weimaraner und Hyperurikosurie (HUU / SLC2A9): Gentest und Vorbeugung von Uratsteinen
- Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 beim Dobermann (VWF): Was der Gentest wirklich aussagt – und was nicht
- Deutscher Jagdterrier und primäre Linsenluxation (PLL / ADAMTS17): frei, Träger, betroffen und der Wert früher Augenkontrollen
- Pyruvatkinase-Mangel (PK-Def / PKLR) bei der Norwegischen Waldkatze: frei, Träger oder betroffen im Gentest
- Progressive Retinaatrophie (cord1/crd4) beim Dackel: Was das RPGRIP1-Ergebnis frei/Träger/betroffen bedeutet
- Deutscher Schäferhund und degenerative Myelopathie (DM / SOD1): Was die Forschung zeigt
- Exotic Shorthair und PKD (PKD1): Was die Forschung zur polyzystischen Nierenerkrankung zeigt
- Britisch Kurzhaar und HCM (MYBPC3): Warum Herzultraschall wichtiger ist als ein Gentest
- Langhaarcollie und der MDR1-Defekt (ABCB1): Was die Forschung zur Arzneimittelüberempfindlichkeit zeigt
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