結論：パピヨン（コンチネンタル・トイ・スパニエル）はJKC登録で日本の人気上位の犬種です。フォン・ヴィレブランド病タイプ1（vWD1）はVWF遺伝子の c.7437G>A に関わる出血傾向で、止血に必要なフォン・ヴィレブランド因子（vWF）の「量」が低下します。この病型は単純な劣性ではなく不完全浸透・発現の多様性を示し、遺伝型（clear／carrier／affected）は出血の重症度をきれいには反映しません——2コピーでも軽度〜無症状のことが多く、手術や外傷で初めて試されます。DNA検査は遺伝的リスクのスクリーニングであって診断ではなく、変異の有無を示すだけです。手術・歯科処置の前には必ずvWD1の状態を獣医師に伝え、術前のvWF:Ag定量など出血リスク評価を受けてください。
vWD Type1とVWFとは
フォン・ヴィレブランド因子（von Willebrand factor／vWF）は、止血の初期段階で働くタンパク質です。血管が傷つくと、vWFは損傷した血管壁に血小板を接着させる「糊」のような役割を果たし、一次止血を担います（Cornell 比較凝固）。さらにvWFは、凝固第VIII因子を運搬・安定化する働きも持っています。
フォン・ヴィレブランド病タイプ1（vWD Type1）は、このvWFの構造は正常なまま「量」が低下するタイプです。その結果、軽度〜中等度の出血傾向が生じます。具体的には、手術・外傷後の止血遅延、鼻出血、歯肉出血、あざのできやすさなどとして現れることがあります。なお、質の異常を伴うType2や、ほぼ欠如してより重症となるType3は別の病型であり、本記事ではType1のみを扱います。
遺伝様式：なぜ「単純な劣性」でないか
アオイ2コピーなら必ず重い出血、と考えていいんですか? 森下 慧そうとは限りません。Type1は不完全浸透で、発現に幅があります。近縁犬種では優性・不完全浸透に近い挙動も報告されています(Crespi 2018)。vWD Type1を「単純な劣性遺伝」として描くのは正確ではありません。この病型は不完全浸透と発現の多様性を示すことが知られています。ラボは結果を clear（N/N）／carrier（N/vWF）／affected（vWF/vWF）と報告しますが、この遺伝型は出血の臨床的な重症度をきれいには反映しないのです。
実際、2コピーの「affected」であっても、手術や外傷で試されるまで臨床的には軽度〜無症状であることが多いとされています。近縁の犬種でも、たとえばドーベルマンやクロムフォルレンダーでは、常染色体優性・不完全浸透に近い挙動が報告されています（Crespi 2018, PMID 29271313; Segert 2019, PMID 31131110）。こうした含みを踏まえると、遺伝型だけで将来の出血を確定的に語ることはできない、という理解が重要になります。
パピヨンでの位置づけ
アオイパピヨンでは、どれくらいの割合が持っているんですか? 森下 慧査読された集団頻度は見当たらないため、数値は出せません。ただ検証済みパネルで扱われる既知のType1犬種の一つです(UC Davis VGL)。パピヨン（コンチネンタル・トイ・スパニエル）は、日本で人気の高い犬種です。JKCの犬種別犬籍登録頭数によれば、2024年に約3,419頭（約18位）、2023年に約3,734頭（約16位）が登録されており、上位に位置しています。それだけに、飼い主にとって出血傾向に関わる遺伝的リスクは関心の高いテーマといえます。
パピオンのvWD Type1については、UC DavisのVGLなど検証済みのラボパネルや、英国ケネルクラブのDNA検査スキームでType1の対象として扱われています。関わる変異はVWF遺伝子の c.7437G>A で、エクソン43のスプライス境界での1塩基置換により、隠れたスプライス部位が活性化してフレームシフトが起こり、短縮したタンパク質が生じるとされます（OMIA:001057-9615）。なお、パピヨンでの査読された集団頻度（保有割合）は見当たらないため、本記事では具体的な数値は示さず、「検証済みパネルで扱われる既知のType1犬種」と定性的に述べるにとどめます。
clear・carrier・affectedが語ること・語らないこと
アオイ検査結果の3つの区分、それぞれ何を意味しますか? 森下 慧変異のコピー数（0/1/2）を示すだけです。実際のvWF量や出血するかは分かりません。それは獣医師がvWF:Agなどで評価します(Brooks 2001)。DNA検査は、VWF c.7437G>A変異を何コピー持っているかを3つの区分で返します。持たないclear（N/N）、1コピーのcarrier（N/vWF）、2コピーのaffected（vWF/vWF）です。しかしこの遺伝型は、あくまで変異の有無を示すものであって、実際に循環しているvWFの量や、その犬が出血するかどうかを直接には教えてくれません。
下表に各遺伝型の意味を整理します。ただし前述のとおり、Type1は不完全浸透・発現の多様性を示すため、この表は「傾向」であって確定ではありません。とくにaffectedであっても臨床的に軽度〜無症状のことが多い点に注意してください。
| 遺伝型（ラボ表記） | 変異コピー数 | 意味（浸透の但し書き付き） |
|---|---|---|
| clear（N/N） | 0 | c.7437G>A変異を持たない。Type1に関する遺伝的リスクは低いと考えられる。 |
| carrier（N/vWF） | 1 | 1コピーを保有。繁殖上の判断材料になる。臨床的な出血傾向は個体差が大きく、遺伝型だけでは判断できない。 |
| affected（vWF/vWF） | 2 | 2コピーを保有。出血傾向のリスクは相対的に高いが、不完全浸透のため軽度〜無症状のことも多く、手術・外傷で初めて顕在化しうる。 |
検査でわかること・わからないこと——と手術のルール
アオイでは、手術のときは何に気をつければいいですか? 森下 慧必ず事前にvWD1の状態を獣医師へ。術前にvWF:Ag定量やBMBT、血漿・DDAVPの準備を検討します。検査は情報であって診断ではありません(Cornell)。DNA検査でわかるのは、変異の有無（0／1／2コピー）という遺伝的リスクのスクリーニング情報です。わからないのは、実際のvWF量や、その犬が本当に出血するかどうかです。出血リスクの評価は獣医師が行う領域で、循環vWF量を測るvWF:Ag（タンパク定量）や、頬粘膜出血時間（BMBT）、そして臨床歴を組み合わせて判断します（Brooks 2001）。
だからこそ、行動指針は明確です。手術・抜歯・避妊去勢などの処置の前には、必ずパピヨンのvWD1の状態を獣医師に伝えてください。多くのType1犬は日常では正常に見え、手術・歯科処置・外傷といった負荷がかかって初めて異常出血が現れます。事前に把握できていれば、術前のvWF:Ag定量や、必要に応じた血漿・DDAVPの準備といった計画が立てられます。検査の価値は、こうした情報と手術計画にあるのであって、健康や発症を断定するものではありません。
よくある質問
Q. 手術や抜歯の前に、何をしておくべきですか？
必ず事前に、パピヨンがvWD Type1のリスクを持つ犬種であること、DNA検査の結果があればその内容を獣医師に伝えてください。獣医師は必要に応じて術前にvWF:Ag（vWF量の定量）やBMBTを実施し、血漿やDDAVPの準備を含む出血対策を計画できます。Type1犬は普段は正常に見え、手術で初めて出血が問題化しうるため、事前共有が最も重要です（Cornell 比較凝固）。
Q. DNA検査で「affected（2コピー）」でした。必ず重い出血が起きますか？
必ずしもそうではありません。Type1は不完全浸透・発現の多様性を示し、2コピーでも臨床的に軽度〜無症状のことが多いと報告されています。遺伝型は出血の重症度をきれいには反映しないため、実際のリスクは獣医師によるvWF:Ag定量やBMBT、臨床歴での評価が必要です（Brooks 2001）。
Q. DNA検査は診断なのですか？
いいえ。DNA検査は遺伝的リスクのスクリーニングであって診断ではありません。VWF c.7437G>A変異のコピー数を示すだけで、実際のvWF量や出血の有無は分かりません。出血リスクの評価と診断は、獣医師がタンパク定量や臨床所見を用いて行います（UC Davis VGL）。
Q. carrier（1コピー）の犬は健康に問題がありますか？
carrierは主に繁殖上の判断材料として意味を持ちます。臨床的な出血傾向は個体差が大きく、遺伝型だけでは判断できません。気になる場合や処置の予定がある場合は、獣医師に相談し、必要に応じてvWF:Agなどの評価を受けるのが安全です（Cornell 比較凝固）。
参考文献
- JKC 犬種別犬籍登録頭数 https://www.jkc.or.jp/registr-statistics/
- OMIA:001057-9615（von Willebrand disease I, VWF, dog） https://omia.org/OMIA001057/9615/
- Cornell University 比較凝固ラボ Canine von Willebrand Disease https://www.vet.cornell.edu/animal-health-diagnostic-center/laboratories/comparative-coagulation/clinical-topics/canine-von-willebrand-disease
- Brooks MB, et al. 2001（PMID 11277201） https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11277201/
- UC Davis VGL von Willebrand Disease Type 1 https://vgl.ucdavis.edu/test/vwd-type-1
- Crespi JA, et al. 2018（PMID 29271313） https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29271313/
- Segert J, et al. 2019（PMID 31131110） https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31131110/
検査で調べるには
ペットのDNA検査には遺伝性疾患のキャリア（保因）やリスク指標を含むものがありますが、結果は「情報」であって診断ではありません。気になる症状や確定診断が必要な場合は、必ずかかりつけの獣医師にご相談ください。
この記事で扱う フォン・ヴィレブランド病1型 (VWF) を、各サービスが検査対象として明記しているかを、お住まいの地域別にまとめました（✅=対象／❓=要確認（公式に明記なし）／❌=対象外）。
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このページは教育目的の情報提供であり、獣医療上の診断・助言ではありません。ペットの健康に関する判断は、必ず獣医師にご相談ください。
この記事を書いた人
森下 慧
編集・執筆（獣医師ではありません）
分子生物学を学び、受託ゲノム解析ラボでの勤務経験を持つ、犬や猫と暮らす愛好家。獣医師ではなく、査読済みの研究論文と公的機関の一次データを読み解き、「診断ではなく情報」として整理・再構成することに徹しています。
