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PetGene — 用研究数据读懂猫狗DNA检测与遗传病

PetGene — 用研究解读猫狗DNA检测

结论:宠物基因检测能了解爱犬爱猫的品种/血统、体质,以及部分遗传病的携带状态或风险标记。PetGene 不销售检测,只依据同行评审研究,中立地说明「能查出什么、不能查出什么」。结果是参考信息、并非诊断,用药与治疗决定始终由执业兽医作出。

关于 PetGene

PetGene 是一个以研究为先的聚合型资源。由非执业兽医的编辑团队研读 PubMed 收录论文、兽医学期刊与 OMIA(动物遗传病数据库)等一次文献,按品种与基因用通俗中文重新梳理;不卖检测、不做体验软文或保健品广告。每篇文章以5篇以上 tier1-2 一次文献为据并附参考文献。

我们涵盖的品种与基因

每个主题都针对该变异最相关的犬种/猫种、面向中文读者原创撰写(并非从其他语言翻译)。主要示例:

物种 基因 疾病 代表品种 文章
ABCB1 (MDR1) 药物敏感性 边境牧羊犬 阅读
SOD1 变性性脊髓病 (DM) 伯恩山犬 阅读
NHEJ1 柯利眼异常 (CEA) 喜乐蒂 阅读
MYBPC3 肥厚型心肌病 (HCM) 布偶猫 阅读
PKD1 多囊肾病 (PKD) 英国短毛猫 阅读

先看这个:按居住地区整理的 DNA 检测服务对照表

我们为身在中国大陆身在海外的华人读者,按居住地区整理了可购买、可寄送并能真正提供服务的检测机构,并一览各服务实际检测哪些型/变异,方便对比价格与购买渠道。

猫狗遗传病 DNA 检测服务对照表:各服务实际检测哪些型/变异(33家 官方调查)

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喜乐蒂牧羊犬与柯利眼异常(CEA/NHEJ1):基因检测能告诉你什么、不能告诉你什么

结论:柯利眼异常(CEA)由 NHEJ1 基因一段约7,799 bp的缺失引起,常染色体隐性遗传,核心病变是脉络膜发育不全(CH)。喜乐蒂虽外形像柯利,但该突变的等位基因频率仅约2.8%,明显低于粗毛柯利的83.3%(Lerdkrai & ...
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猫狗遗传病 DNA 检测服务对照表:各服务实际检测哪些型/变异(33家 官方调查)

先说结论: 我们逐一核对了每家服务的官方检测目录——犬类22家+猫类11家(共33家)——记录本站涉及的型/变异中,各服务实际明确列出的项目。✅=官方明确列出/❓=官方目录中未找到(待确认)/❌=不提供。每个疾病名可跳转到该型/变异的详细文...
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西藏猎犬的PRA3遗传性视网膜萎缩(FAM161A基因):约七分之一是携带者,繁殖前筛查为何重要

先说结论: 西藏猎犬的 PRA3 型进行性视网膜萎缩由 FAM161A 基因变异引起,为常染色体隐性遗传——携带者(只有一个拷贝)眼睛健康、不会因 PRA3 失明,风险只在携带者与携带者配对时出现。在 Downs 等 2014 的研究中,未...
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迷你贵宾犬的GM2神经节苷脂沉积症(Sandhoff/HEXB基因):携带者筛查与繁育

先说结论: 迷你贵宾犬的 GM2 神经节苷脂沉积症(Sandhoff 型)由 HEXB 基因的 c.283delG 变异引起,是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积症。携带者只有一个变异拷贝,终生健康、不会发病,其意义仅在繁育。本病早发(通常约...
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澳大利亚牧牛犬与进行性视网膜萎缩(PRA/prcd基因):约三分之一是携带者意味着什么

先说结论: prcd 型进行性视网膜萎缩(PRCD 基因,变异 c.5G>A)是一种常染色体隐性、晚发型的遗传性眼病,携带者(只有一个拷贝)终生健康、不会因 prcd 失明,只有纯合受累犬才会发病。发病通常在约 3–5 岁,幼犬视力正常,早...
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金毛寻回犬的鱼鳞病(PNPLA1基因):为什么如此常见、却常常很轻——检测到底告诉你什么

先说结论: 金毛寻回犬鱼鳞病由 PNPLA1 基因的一个隐性变异引起,需要两个致病拷贝才可能发病,携带者(仅一个拷贝)临床正常。该风险等位基因在金毛中非常常见,原始研究中等位基因频率约 50%,欧洲更高。然而"常见"并不等于"严重"——许多...
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松狮犬与退行性脊髓病(DM/SOD1基因):研究数据下的风险、遗传与检测真相

先说结论: 松狮犬 SOD1 基因检测显示的"高风险"(A/A 纯合)是一项风险因素,而不是诊断。退行性脊髓病(DM)呈常染色体隐性遗传,并伴有年龄依赖的不完全外显率——许多携带两个风险等位基因的高龄犬终生不发病(Awano 2009)。D...
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英国可卡犬的磷酸果糖激酶(PFK-M)缺乏症(PFKM基因):检测名单上有它,但同行评审证据仍属UNVERIFIED

结论先行:肌型磷酸果糖激酶(PFK-M)缺乏症,又称糖原贮积病VII型(OMIA:000421-9615),是一种常染色体隐性遗传的红细胞与肌肉双组织代谢病。「英国可卡犬(English Cocker Spaniel)」被宾夕法尼亚大学Pe...
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迷你雪纳瑞的第VII因子缺乏(F7基因):研究显示多数轻微、并非血友病,检测意义在术前

结论:迷你雪纳瑞是中国城市里很受欢迎的小型伴侣犬,而它是第VII凝血因子(FVII)缺乏症的受累品种之一。这是一种由 F7 基因变异(G96E)引起的常染色体隐性遗传病:只有携带两个患病拷贝的犬 FVII 才会降低,而绝大多数受累犬症状轻微...
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比熊犬遗传性巨血小板症(TUBB1):血小板大、自动计数偏低却不出血,为何常被误诊

结论:比熊犬是中国城市公寓里最受欢迎的小型伴侣犬之一,也是被检测面板记录收录 TUBB1(β1 微管蛋白)D249N(c.745G>A)变异的品种之一。带这个变异的犬只会产生数量偏少、但体积异常偏大的血小板,而这些血小板功能完全正常——它不...

最新文章

我们依据的一次信息源

常见问题(FAQ)

Q. 宠物基因检测能查出我的宠物是否生病吗?
多数消费级DNA检测报告的是品种/血统、体质,以及部分遗传病的携带状态或风险标记。结果是参考信息,并非确诊。若宠物出现症状或需要确诊,请咨询执业兽医。

Q. 检测结果可以当作诊断书使用吗?
不可以。消费级DNA检测并非用于诊断。健康与治疗决定由执业兽医作出,检测结果只能作为参考之一。

Q. 这个网站由谁撰写?
由非执业兽医的编辑团队撰写,内容整合同行评审研究、兽医学期刊与一次文献。我们汇总已发表的证据,不进行诊断或治疗。

Q. 每篇文章使用多少信息源?
每篇文章以一次文献为基础,通常引用五个以上 tier‑1/2 来源,如 PubMed 收录的研究、兽医学期刊,以及 OMIA 等数据库,文末附参考文献列表。

Q. 目前覆盖哪些疾病与品种?
犬:MDR1/ABCB1 药物敏感性与变性性脊髓病(DM/SOD1)。猫:肥厚型心肌病(HCM/MYBPC3)与多囊肾病(PKD/PKD1)。每个主题针对该变异最相关的品种撰写。

本文作者

林悦

林悦

编辑与撰稿(非执业兽医)

分子生物学出身,长期养猫养犬。并非执业兽医,而是把同行评审研究与公开数据读懂后,整理成「参考信息、并非诊断」的内容。

本页面包含推广(联盟)广告。以下内容是对公开的、同行评审证据的信息性整理,并非用于诊断、治疗或预防。如有症状或健康方面的判断,请务必咨询执业兽医。