犬・猫の遺伝性疾患 DNA検査 サービス対応表|どのサービスがどの型・変異を実際に調べるか(33社 公式調査)

furbabygene eyecatch 日本語

結論: 当サイトが扱う型・変異について、犬22社+猫11社(計33サービス)の公式検査カタログを1件ずつ調査し、実際にどのサービスがどの変異を検査対象として明記しているかを一覧化しました。✅=公式に明記/❓=公式に記載を確認できず(要確認)/❌=対象外。各疾患名から、その型・変異の詳しい解説記事へ移動できます。

凡例:✅ 公式に検査対象と明記 / ❓ 要確認(公式カタログに記載なし) / ❌ 対象外   🌐 各サービスの「サービス提供地域」(下の一覧参照)

※「海外/国外」欄はキットの購入・国際配送が可能な場合を示すもので、検体の返送・解析・結果受領といったサービス提供が居住国で受けられる保証ではありません。各サービスの対応地域は下の「検査サービスの対応地域」一覧(🌐 マーク)でご確認いただけます。注文前に必ず公式で対応国・返送方法をご確認ください。

検査サービスの対応地域(サービス提供地域)

本ページはアフィリエイト広告を含みます。以下は、公開された査読済みの研究エビデンスを横断的に整理した情報提供であり、診断・治療・予防を目的としたものではありません。気になる症状や健康上の判断は、必ずかかりつけの獣医師にご相談ください。

犬向けサービス

猫向けサービス

犬・猫とDNA二重らせんのイラスト
イラスト: いらすとや

犬の遺伝性疾患

GALC (クラッベ病/球状細胞白質ジストロフィー)

ケアン・テリアのクラッベ病(GALC)|生後1〜6か月で始まる後肢のふらつきと、ウエスティと同じ変異という事実

日本国内のサービス:Pontely 犬の遺伝子検査、❓ カホテクノ 遺伝子検査、❓ VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査、❓ アマネセル 遺伝子検査、❓ 岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査、❓ アニコム DM(SOD1) 検査、❓ Orivet Japan(オリベット)犬 DNA検査、❓ amomag(アモマグ)犬 遺伝子検査、❓ エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査

海外のサービス:Embark (Breed + Health)、✅ Paw Print Genetics、❓ Orivet、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Feragen、❓ Genomia

その他の国・地域のサービス(お住まいの地域では入手できない場合あり):Laboklin、❓ Wisdom Panel Premium、❓ Basepaws Dog DNA、❓ UC Davis VGL (dog)、❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)、❓ Breedwise DNA、❓ OFA / University of Missouri、❓ GLBizzia(格致博雅)ペット遺伝子検査、❓ Urban Animal (India)

MDR1 (ABCB1)

オールド・イングリッシュ・シープドッグとMDR1(薬剤過敏症)|頻度4%の犬種が国内の検査メニューから外れている問題

日本国内のサービス:Pontely 犬の遺伝子検査、✅ カホテクノ 遺伝子検査、✅ VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査、✅ アマネセル 遺伝子検査、✅ Orivet Japan(オリベット)犬 DNA検査、✅ amomag(アモマグ)犬 遺伝子検査、❓ アニコム DM(SOD1) 検査、❓ エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査、❌ 岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査

海外のサービス:Embark (Breed + Health)、✅ Orivet、✅ Paw Print Genetics、✅ Feragen、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Genomia

その他の国・地域のサービス(お住まいの地域では入手できない場合あり):Wisdom Panel Premium、✅ Basepaws Dog DNA、✅ UC Davis VGL (dog)、✅ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)、✅ Breedwise DNA、✅ OFA / University of Missouri、✅ Laboklin、❓ GLBizzia(格致博雅)ペット遺伝子検査、❌ Urban Animal (India)

マール (M遺伝子座 / PMEL)

カーディガン・ウェルシュ・コーギーのマール(M遺伝子座・PMEL)|見た目でわからない「クリプティックマール」を眼底と遺伝子で見抜く

日本国内のサービス:Pontely 犬の遺伝子検査、❓ カホテクノ 遺伝子検査、❓ アマネセル 遺伝子検査、❓ 岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査、❓ アニコム DM(SOD1) 検査、❓ Orivet Japan(オリベット)犬 DNA検査、❓ amomag(アモマグ)犬 遺伝子検査、❓ エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査、❌ VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査

海外のサービス:Embark (Breed + Health)、✅ Genomia、❓ Orivet、❓ Paw Print Genetics、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Feragen

その他の国・地域のサービス(お住まいの地域では入手できない場合あり):UC Davis VGL (dog)、✅ Laboklin、❓ Wisdom Panel Premium、❓ Basepaws Dog DNA、❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)、❓ Breedwise DNA、❓ OFA / University of Missouri、❓ GLBizzia(格致博雅)ペット遺伝子検査、❓ Urban Animal (India)

淡色被毛脱毛症 (CDA/MLPH)

イタリアン・グレーハウンドのブルーと淡色被毛脱毛症(CDA・MLPH)|発症は約7%、それでも「d1だけの検査」では見落とす

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錐体変性症・全色盲 (CNGB3)

アラスカン・マラミュートの昼盲(錐体変性症・CNGB3)|遺伝子検査が「クリア」でも発症した6頭が示すこと

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変性性脊髄症 (SOD1)

パグの変性性脊髄症(DM・SOD1遺伝子)とは|研究で見る小型犬DMの実像と検査の意味

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進行性網膜萎縮症 (PRA)

シー・ズーの遅発性PRA(JPH2遺伝子)とは|5〜9歳で進む遺伝性の目の病気と繁殖前検査

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コリー眼異常 (CEA/NHEJ1)

ボーダー・コリーとコリー眼異常(CEA/NHEJ1)|研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること

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フォン・ヴィレブランド病1型 (VWF)

パピヨンのフォン・ヴィレブランド病タイプ1(vWD1/VWF遺伝子)|検査結果の意味と手術前に獣医へ伝えること

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高尿酸尿症 (SLC2A9)

フレンチブルドッグと尿酸結石(HUU/SLC2A9遺伝子)|遺伝子検査でわかること・予防と食事

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シスチン尿症 (SLC3A1/SLC7A9)

イングリッシュ・ブルドッグのシスチン尿症(SLC3A1)|シスチン結石・雄の尿道閉塞と遺伝子検査

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運動誘発性虚脱 (DNM1)

アメリカン・コッカー・スパニエルと運動誘発性虚脱(EIC):DNM1遺伝子・検査でわかること・わからないこと

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多発性網膜症 (BEST1)

ブルマスティフと犬の多発性網膜症(CMR1)|BEST1遺伝子検査でわかること・わからないこと

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マクロ血小板減少症 (TUBB1)

マルチーズの遺伝性大血小板症(TUBB1)|血小板が大きく数値は低め・出血なし、誤診を防ぐDNA検査

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第VII因子欠乏症 (F7)

日本スピッツの第VII因子欠乏症(F7遺伝子)とは|研究が示す「多くは軽症・血友病とは違う」真実と検査の意味

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PFK-M欠乏症 (PFKM)

ウィペットのPFK-M欠乏症(PFKM遺伝子)とは|スプリンガーと同一変異・心臓病変も報告された研究が示す実像

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魚鱗癬 (遺伝性皮膚バリア障害)

ジャック・ラッセル・テリアの魚鱗癬(TGM1遺伝子)とは|研究で見る遺伝性皮膚バリア障害と検査の意味

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ガングリオシドーシス (GM1/GM2)

柴犬のGM1ガングリオシドーシス(GLB1遺伝子)とは|研究データで見る保因率と繁殖のための検査

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原発性水晶体脱臼 (ADAMTS17)

ジャックラッセルテリアの原発性水晶体脱臼(PLL/ADAMTS17)|研究データで見るリスクと早期眼科検査

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神経セロイドリポフスチン症 (NCL)

アメリカン・スタッフォードシャー・テリアのNCLとARSG遺伝子|研究で見る発症・遺伝・DNA検査

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軟骨異栄養症/椎間板ヘルニア (FGF4・CDDY)

ミニチュア・ダックスフンドのムコ多糖症 IIIA 型(SGSH)|3 歳から始まるふらつきと、椎間板ヘルニアとの見分け方

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ラフォラ病 (NHLRC1)

ビーグルのラフォラ病(NHLRC1)|6歳からの「ビクッ」を年のせいにしない — 166頭の研究が示した3つのサイン

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悪性高熱症 (RYR1)

ゴールデン・レトリーバーの悪性高熱症(RYR1)|12か月齢の致死例と、両親にはなかった変異

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脊髄小脳失調症 (KCNJ10)

ジャック・ラッセル・テリアの脊髄小脳失調症(KCNJ10)|生後2〜6か月に出る「さざ波」と、国内ラボで検査できない現実

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若年性喉頭麻痺・多発ニューロパチー (RAB3GAP1)

アラスカン・ハスキーのPOANV(RAB3GAP1)|「犬種ではない犬」の遺伝性神経疾患を日本でどう検査するか

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ナルコレプシー (HCRTR2)

ダックスフンドのナルコレプシー(HCRTR2)|嬉しい瞬間に崩れ落ちる発作と、日本で検査を受ける手順

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ムコ多糖症 (MPS)

ミニチュア・ダックスフンドのムコ多糖症 IIIA 型(SGSH)|3 歳から始まるふらつきと、椎間板ヘルニアとの見分け方

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グリコーゲン蓄積症 (GSD)

マルチーズのグリコーゲン蓄積症 Ia 型(G6PC1)|国内で検査できる数少ない遺伝病と、子犬の低血糖の見分け方

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皮膚脆弱症型エーラス・ダンロス症候群 (ADAMTS2)

ドーベルマンの皮膚脆弱症型エーラス・ダンロス症候群(ADAMTS2)|じゃれ合うだけで皮膚が裂ける稀少疾患を研究データで読む

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猫の遺伝性疾患

ピルビン酸キナーゼ欠乏症 (PKLR)

サイベリアンとPK欠損症(ピルビン酸キナーゼ欠損症)|日本で6番目に人気の猫種が、検査推奨リストに名指しで載っている理由

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進行性網膜萎縮症 rdAc (CEP290)

オリエンタルショートヘアの進行性網膜萎縮症(PRA-rdAc/CEP290遺伝子)|遺伝子検査でわかること・わからないこと

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血液型B型 (CMAH)

コーニッシュレックスの血液型B(CMAH遺伝子)|新生児溶血(NI)・輸血の安全と交配前の血液型検査

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多発性嚢胞腎 (PKD1)

スコティッシュフォールドの多発性嚢胞腎(PKD/PKD1)|研究データで見る腎臓のリスクと検査

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肥大型心筋症 (MYBPC3)

マンチカンのHCM(肥大型心筋症)とMYBPC3遺伝子|研究データで見る心臓のリスクと検査

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WNK4 (低カリウム血症)

バーミーズの周期性低カリウム血症(WNK4)|2,099頭中20%が保因、発症は生後2〜6か月。日本でどこに検査を出せるか

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調査方法・出典

各サービスの公式サイト/検査項目一覧を直接確認し、当サイトの型・変異を検査対象として公式に明記しているものだけを✅としています。第三者のアフィリエイト記事のみの言及は✅にしていません。「❓(要確認)」は不採用ではなく、公式情報から確認できなかったことを示します。詳細な出典URLは編集部で保管しています。

よくある質問

Q. ❓(要確認)が多いサービスは検査していないの?
いいえ。❓(要確認)は「公式カタログでその変異の明記を確認できなかった」という意味で、検査していないことを断定するものではありません。取扱いの有無は各サービスの公式ページや問い合わせで最終確認してください。

Q. ✅が多いサービスほど良いの?
一概には言えません。Embark・Wisdom Panel・Orivet・Laboklin 等の広域パネルは多くの変異を一度に調べられますが、愛犬・愛猫の犬種に本当に必要な項目が含まれるか、居住地域で購入できるかも重要です。

Q. この表は診断ですか?
いいえ。DNA検査は遺伝的リスク/キャリアのスクリーニングで、臨床診断ではありません。症状がある場合は獣医師(必要に応じて専門医)にご相談ください。

Q. 情報はいつの時点のもの?
2026年7月時点で各社公式サイトを調査した結果です。検査項目は更新されることがあるため、購入前に公式で最新情報をご確認ください。

この記事を書いた人

森下 慧

森下 慧

編集・執筆(獣医師ではありません)

分子生物学を学び、受託ゲノム解析ラボでの勤務経験を持つ、犬や猫と暮らす愛好家。獣医師ではなく、査読済みの研究論文と公的機関の一次データを読み解き、「診断ではなく情報」として整理・再構成することに徹しています。