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Australian Shepherd und Collie Eye Anomaly (CEA/NHEJ1): Was der Gentest zeigt — und was nicht

Kurz gesagt: Der Australian Shepherd gehört zur CEA-Risikogruppe (mutierte Allelfrequenz ca. 5,1 %). Der DNA-Test auf di...
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喜乐蒂牧羊犬与柯利眼异常(CEA/NHEJ1):基因检测能告诉你什么、不能告诉你什么

结论:柯利眼异常(CEA)由 NHEJ1 基因一段约7,799 bp的缺失引起,常染色体隐性遗传,核心病变是脉络膜发育不全(CH)。喜乐蒂虽外形像柯利,但该突变的等位基因频率仅约2.8%,明显低于粗毛柯利的83.3%(Lerdkrai & ...
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Rough Collie and Collie Eye Anomaly (CEA/NHEJ1): What the DNA Test Can and Can’t Tell You

In short: The Rough Collie is the breed most associated with Collie Eye Anomaly (CEA) and carries the highest known muta...
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ボーダー・コリーとコリー眼異常(CEA/NHEJ1)|研究で見る発症リスクと遺伝子検査でわかること

結論:ボーダー・コリーはコリー眼異常(CEA)の原因変異(NHEJ1 遺伝子の欠失)を持ちますが、その変異アレル頻度は約6〜8%と、ラフコリーの数十%〜8割超に比べて桁違いに低いことが報告されています(Grosås 2018; Lerdkr...
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Hunde- & Katzen-DNA-Tests: Welche Varianten jeder Anbieter wirklich testet (33 Anbieter, offizielle Recherche)

Kurz gesagt: Wir haben den offiziellen Testkatalog jedes Anbieters einzeln geprüft — 22 Hunde- + 11 Katzen-Anbieter (33 ...
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猫狗遗传病 DNA 检测服务对照表:各服务实际检测哪些型/变异(33家 官方调查)

先说结论: 我们逐一核对了每家服务的官方检测目录——犬类22家+猫类11家(共33家)——记录本站涉及的型/变异中,各服务实际明确列出的项目。✅=官方明确列出/❓=官方目录中未找到(待确认)/❌=不提供。每个疾病名可跳转到该型/变异的详细文...
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Dog & Cat DNA Test Services: Which Variants Each One Actually Tests (33-Service Official Survey)

In short: We checked the official test catalog of every service one by one — 22 dog + 11 cat services (33 total) — to re...
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犬・猫の遺伝性疾患 DNA検査 サービス対応表|どのサービスがどの型・変異を実際に調べるか(33社 公式調査)

結論: 当サイトが扱う型・変異について、犬22社+猫11社(計33サービス)の公式検査カタログを1件ずつ調査し、実際にどのサービスがどの変異を検査対象として明記しているかを一覧化しました。✅=公式に明記/❓=公式に記載を確認できず(要確認)...
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PRA4 beim Lhasa Apso (IMPG2): Warum ~18% Trägerfrequenz den Gentest vor der Zucht entscheidend macht

Kurz gesagt: PRA4 beim Lhasa Apso wird autosomal rezessiv vererbt — ein Träger mit nur einer Kopie der IMPG2-Variante bl...
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西藏猎犬的PRA3遗传性视网膜萎缩(FAM161A基因):约七分之一是携带者,繁殖前筛查为何重要

先说结论: 西藏猎犬的 PRA3 型进行性视网膜萎缩由 FAM161A 基因变异引起,为常染色体隐性遗传——携带者(只有一个拷贝)眼睛健康、不会因 PRA3 失明,风险只在携带者与携带者配对时出现。在 Downs 等 2014 的研究中,未...