Hunde- & Katzen-DNA-Tests: Welche Varianten jeder Anbieter wirklich testet (33 Anbieter, offizielle Recherche)

furbabygene eyecatch Deutsch

Kurz gesagt: Wir haben den offiziellen Testkatalog jedes Anbieters einzeln geprüft — 22 Hunde- + 11 Katzen-Anbieter (33 gesamt) — und erfasst, welche der auf dieser Seite behandelten Varianten jeder Anbieter tatsächlich listet. ✅ = offiziell gelistet / ❓ = im offiziellen Katalog nicht gefunden (unbestätigt) / ❌ = nicht angeboten. Jede Erkrankung verlinkt auf ihren ausführlichen Artikel.

Legende: ✅ offiziell als getestet gelistet / ❓ unbestätigt (nicht im offiziellen Katalog) / ❌ nicht angeboten 🌐 = Servicegebiet jedes Anbieters (siehe Liste unten)

Hinweis: Die Listen „International / Anderswo“ bedeuten nur, dass das Kit ggf. kauf-/versandbar ist — nicht, dass die Dienstleistung (Probenrücksendung, Analyse, Ergebnisse) in Ihrem Land garantiert ist. Das Servicegebiet jedes Anbieters finden Sie in der Liste „Servicegebiete“ unten (🌐). Prüfen Sie vor der Bestellung immer unterstützte Länder und Rückversand beim Anbieter.

  1. Servicegebiete — wo jeder Anbieter tatsächlich tätig ist
  2. Erbkrankheiten — Hunde
    1. GALC (Krabbe-Krankheit / Globoidzellleukodystrophie)
    2. MDR1 (ABCB1)
    3. Merle (M-Lokus / PMEL)
    4. Farbverdünnungsalopezie (CDA/MLPH)
    5. Achromatopsie / Zapfendegeneration (CNGB3)
    6. DM (SOD1)
    7. PRA (Netzhautatrophie)
    8. Collie Eye Anomaly (CEA/NHEJ1)
    9. von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF)
    10. Hyperurikosurie (SLC2A9)
    11. Zystinurie (SLC3A1/SLC7A9)
    12. Belastungsinduzierter Kollaps (DNM1)
    13. Multifokale Retinopathie (BEST1)
    14. Makrothrombozytopenie (TUBB1)
    15. Faktor-VII-Mangel (F7)
    16. PFK-Mangel (PFKM)
    17. Ichthyose
    18. Gangliosidose (GM1/GM2)
    19. Primäre Linsenluxation (ADAMTS17)
    20. Neuronale Zeroid-Lipofuszinose (NCL)
    21. Chondrodystrophie / IVDD (FGF4 CDDY)
    22. Lafora-Krankheit (NHLRC1)
    23. Maligne Hyperthermie (RYR1)
    24. Spinozerebelläre Ataxie (KCNJ10)
    25. JLPP — Juvenile Larynxparalyse und Polyneuropathie (RAB3GAP1)
    26. Narkolepsie (HCRTR2)
    27. Mukopolysaccharidose (MPS)
    28. Glykogenspeicherkrankheit (GSD)
    29. Dermatosparaxis-Ehlers-Danlos-Syndrom (ADAMTS2)
    30. Kupferspeicherkrankheit (COMMD1)
    31. PK-Mangel beim Hund (PKLR)
    32. DMD (X-chromosomale Muskeldystrophie)
    33. Myotonia congenita (CLCN1)
    34. Primäres Offenwinkelglaukom (ADAMTS10)
    35. Kraniomandibuläre Osteopathie (SLC37A2)
    36. Hypophysärer Zwergwuchs (LHX3)
    37. Angeborene Hypothyreose mit Kropf (TPO)
    38. Hämophilie B (F9)
    39. Hämophilie A (F8)
    40. Akrales Mutilationssyndrom (GDNF)
    41. L-2-Hydroxyglutarazidurie (L2HGDH)
    42. Thrombopathie (RASGRP2/CalDAG-GEFI)
    43. Kongenitales myasthenes Syndrom (COLQ)
    44. Angeborene Stummelrute (TBXT / T-Box)
    45. Schraubenrute / Robinow-like-Syndrom (DVL2)
    46. Adipositas-/Appetit-Risiko (POMC-Deletion)
    47. Okulokutaner Albinismus (OCA4 / SLC45A2)
    48. Kanine ektodermale Dysplasie / Haarlosigkeit (FOXI3)
  3. Erbkrankheiten — Katzen
    1. PK-Mangel bei Katzen (PKLR)
    2. PRA rdAc (CEP290)
    3. Blutgruppe B (CMAH)
    4. PKD (PKD1)
    5. HCM (MYBPC3)
    6. WNK4 (Hypokaliämie)
    7. Glykogenspeicherkrankheit (GSD)
    8. Myotonia congenita (CLCN1)
    9. Osteochondrodysplasie / Faltohr (TRPV4)
    10. L-2-Hydroxyglutarazidurie (L2HGDH)
    11. Kongenitales myasthenes Syndrom (COLQ)
  4. Methodik & Quellen
  5. Häufige Fragen

Servicegebiete — wo jeder Anbieter tatsächlich tätig ist

Diese Seite enthält Affiliate-Werbung. Sie ist eine informative Zusammenfassung veröffentlichter, begutachteter Evidenz und nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln oder ihnen vorzubeugen. Bei Symptomen oder Gesundheitsfragen wenden Sie sich bitte stets an Ihre Tierärztin oder Ihren Tierarzt.

Hunde-Anbieter

  • Embark (Breed + Health) — 🌍 US/Kanada/EU/UK/Australien (US-Labor; international zahlt Rückporto selbst)
  • Wisdom Panel Premium — 🇺🇸🇨🇦🇬🇧 USA, Kanada & UK (regionale Labore); Kontinentaleuropa unbestätigt
  • Orivet — 🌍 Weltweiter Postversand (Zoll-/Einfuhrdokumente ggf. nötig; Rückversand selbst organisieren)
  • Paw Print Genetics — 🌍 Weltweiter Postversand (Zoll-/Einfuhrdokumente ggf. nötig; Rückversand selbst organisieren)
  • WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1) — ❔ Servicegebiet offiziell nicht angegeben (bitte prüfen)
  • LabGenVet (Canada) —
  • Feragen — 🌍 Weltweiter Postversand (Zoll-/Einfuhrdokumente ggf. nötig; Rückversand selbst organisieren)
  • Laboklin — 🇪🇺🇬🇧 EU-Labornetz + UK (andere Regionen im Einzelfall)
  • Genomia —

Katzen-Anbieter

  • UC Davis VGL (cat) — 🌍 Weltweiter Postversand (Zoll-/Einfuhrdokumente ggf. nötig; Rückversand selbst organisieren)
  • Langford Vets (Univ. Bristol) — 🌍 Weltweiter Postversand (Zoll-/Einfuhrdokumente ggf. nötig; Rückversand selbst organisieren)
  • Wisdom Panel Complete for Cats — 🇺🇸🇬🇧 US- & UK-Storefronts (regionsgebunden; Region prüfen)
  • Laboklin (Katze) — 🇪🇺🇬🇧 EU-Labornetz + UK (andere Regionen im Einzelfall)
  • Orivet (Feline) — 🌍 Weltweiter Postversand (Zoll-/Einfuhrdokumente ggf. nötig; Rückversand selbst organisieren)
Illustration von Hund, Katze und DNA-Doppelhelix
Illustration: Irasutoya

Erbkrankheiten — Hunde

GALC (Krabbe-Krankheit / Globoidzellleukodystrophie)

Krabbe-Krankheit beim Irischen Setter (GALC): Warum die Mutation genetisch unabhängig von der Terrier-Variante ist

In der EU / Deutschland: ✅ Laboklin, ❓ Wisdom Panel Premium, ❓ Orivet, ❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1), ❓ Feragen, ❓ Genomia

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ❓ Pontely Hunde-DNA-Test, ❓ Kahotechno DNA-Test, ❓ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test, ❓ Amanecer DNA-Test, ❓ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ❓ amomag — Hunde-DNA-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ Basepaws Dog DNA, ❓ UC Davis VGL (dog), ❓ Breedwise DNA, ❓ OFA / University of Missouri, ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❓ Urban Animal (India)

MDR1 (ABCB1)

Langhaariger Whippet und MDR1: Warum 50 % Genträger sind – Gentest, VDH-Status und Zucht

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1), ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Pontely Hunde-DNA-Test, ✅ Kahotechno DNA-Test, ✅ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test, ✅ Amanecer DNA-Test, ✅ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ✅ amomag — Hunde-DNA-Test, ✅ Basepaws Dog DNA, ✅ UC Davis VGL (dog), ✅ Breedwise DNA, ✅ OFA / University of Missouri, ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❌ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❌ Urban Animal (India)

Merle (M-Lokus / PMEL)

Merle beim Beauceron (M-Lokus / PMEL): Warum die Arlequin-Varietät erlaubt, die Merle-×-Merle-Verpaarung aber nach § 11b TierSchG verboten ist

In der EU / Deutschland: ✅ Laboklin, ✅ Genomia, ❓ Wisdom Panel Premium, ❓ Orivet, ❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1), ❓ Feragen

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ❓ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ UC Davis VGL (dog), ❓ Pontely Hunde-DNA-Test, ❓ Kahotechno DNA-Test, ❓ Amanecer DNA-Test, ❓ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ❓ amomag — Hunde-DNA-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ Basepaws Dog DNA, ❓ Breedwise DNA, ❓ OFA / University of Missouri, ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❓ Urban Animal (India), ❌ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test

Farbverdünnungsalopezie (CDA/MLPH)

Blaue Pinscher und Farbverdünnungsalopezie: Was die MLPH-Forschung aus Hannover und Bern für Deutsche Pinscher und Zwergpinscher zeigt

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Laboklin, ❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1), ❓ Feragen, ❓ Genomia

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Achromatopsie / Zapfendegeneration (CNGB3)

Australian Shepherd und Tagblindheit (CNGB3): Gelistet, aber nie gefunden – was Gen-Studien mit über 1 Mio. Hunden zeigen

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DM (SOD1)

Airedale Terrier und SOD1: Degenerative Myelopathie, das Hunde-ALS-Modell und der Gentest bei LABOKLIN

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PRA (Netzhautatrophie)

prcd-PRA beim Deutschen Spitz (PRCD): Warum diese Rasse zwei verschiedene PRA-Gentests hat

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Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

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Collie Eye Anomaly (CEA/NHEJ1)

Nova Scotia Duck Tolling Retriever und Collie Eye Anomaly (CEA): Was der NHEJ1-Gentest wirklich zeigt

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von-Willebrand-Krankheit Typ 1 (VWF)

Von-Willebrand-Krankheit Typ 1 beim Dobermann (VWF): Was der Gentest wirklich aussagt – und was nicht

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Hyperurikosurie (SLC2A9)

Schwarzer Russischer Terrier und Hyperurikosurie (HUU): Was der SLC2A9-Gentest wirklich zeigt

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

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Zystinurie (SLC3A1/SLC7A9)

Landseer und Cystinurie (SLC3A1): Cystin-Harnsteine, der Rüden-Notfall und was der Gentest aussagt

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

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Belastungsinduzierter Kollaps (DNM1)

Kupferspeicherkrankheit (COMMD1) beim Bedlington Terrier: Was der Gentest zeigt – und was nicht

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Multifokale Retinopathie (BEST1)

Cane Corso und multifokale Retinopathie (CMR1): Was der BEST1-Gentest wirklich aussagt

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

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Makrothrombozytopenie (TUBB1)

Cairn Terrier Makrothrombozytopenie (TUBB1/R2H): Große Blutplättchen, niedrig gemessene Werte — gutartig, aber oft fehldiagnostiziert

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

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Faktor-VII-Mangel (F7)

Faktor-VII-Mangel beim Riesenschnauzer (F7): Was die Forschung zeigt — meist mild und kein Hämophilie

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

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PFK-Mangel (PFKM)

PFK-M-Mangel beim Deutschen Wachtelhund (PFKM): Warum der Standard-Gentest ihn übersehen kann

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Pontely Hunde-DNA-Test, ✅ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ✅ OFA / University of Missouri, ✅ Urban Animal (India), ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ Basepaws Dog DNA, ❓ UC Davis VGL (dog), ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❌ Kahotechno DNA-Test, ❌ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test, ❌ Amanecer DNA-Test, ❌ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❌ amomag — Hunde-DNA-Test, ❌ Breedwise DNA

Ichthyose

Ichthyose bei der Deutschen Dogge (SLC27A4): Was der Gentest über Risiko, Vererbung und Zucht aussagt

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Pontely Hunde-DNA-Test, ✅ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test, ✅ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ✅ Basepaws Dog DNA, ✅ UC Davis VGL (dog), ✅ Urban Animal (India), ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❌ Kahotechno DNA-Test, ❌ Amanecer DNA-Test, ❌ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❌ amomag — Hunde-DNA-Test, ❌ Breedwise DNA, ❌ OFA / University of Missouri

Gangliosidose (GM1/GM2)

GM2-Gangliosidose beim Japan Chin (HEXA): Was der Anlageträger-Test für die Zucht bedeutet

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Pontely Hunde-DNA-Test, ✅ Kahotechno DNA-Test, ✅ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test, ✅ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ✅ amomag — Hunde-DNA-Test, ✅ Basepaws Dog DNA, ✅ UC Davis VGL (dog), ✅ OFA / University of Missouri, ✅ Urban Animal (India), ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❌ Amanecer DNA-Test, ❌ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❌ Breedwise DNA

Primäre Linsenluxation (ADAMTS17)

Primäre Linsenluxation beim Volpino Italiano: Was ein ADAMTS17-Befund für Halter und Zucht bedeutet

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Feragen, ✅ Laboklin, ❓ Genomia, ❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Pontely Hunde-DNA-Test, ✅ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ✅ Basepaws Dog DNA, ✅ UC Davis VGL (dog), ✅ OFA / University of Missouri, ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❓ Urban Animal (India), ❌ Kahotechno DNA-Test, ❌ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test, ❌ Amanecer DNA-Test, ❌ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❌ amomag — Hunde-DNA-Test, ❌ Breedwise DNA

Neuronale Zeroid-Lipofuszinose (NCL)

Tibet Terrier: NCL und das ATP13A2-Gen – was die Forschung über die spät einsetzende neurologische Erkrankung zeigt

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Laboklin, ❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1), ❓ Feragen, ❓ Genomia

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ✅ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

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Chondrodystrophie / IVDD (FGF4 CDDY)

Scottish Fold und Osteochondrodysplasie: Was die TRPV4-Studien über Faltohr, Gentest und § 11b zeigen

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Orivet, ✅ Laboklin, ❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1), ❓ Feragen, ❓ Genomia

Außerhalb der EU: ✅ Embark (Breed + Health), ❓ Paw Print Genetics, ❓ LabGenVet (Canada)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ UC Davis VGL (dog), ❓ Pontely Hunde-DNA-Test, ❓ Kahotechno DNA-Test, ❓ VEQTA Hunde-Erbkrankheiten-DNA-Test, ❓ Amanecer DNA-Test, ❓ Universität Gifu / Kagoshima — DM (SOD1)-Test, ❓ Anicom DM (SOD1)-Test, ❓ Orivet Japan — Hunde-DNA-Test, ❓ amomag — Hunde-DNA-Test, ❓ AIRDEC mini — Lafora-(Epm2b)-Test, ❓ Basepaws Dog DNA, ❓ Breedwise DNA, ❓ OFA / University of Missouri, ❓ GLBizzia Haustier-DNA-Test (China), ❓ Urban Animal (India)

Lafora-Krankheit (NHLRC1)

Lafora-Krankheit (NHLRC1) bei der Französischen Bulldogge: Was die Studie von 2021 für diese Rasse bedeutet

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Premium, ✅ Laboklin, ✅ Genomia, ❓ Orivet, ❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1), ❓ Feragen

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Maligne Hyperthermie (RYR1)

Maligne Hyperthermie (RYR1) beim Bernhardiner: Warum bei Riesenrassen auch die Magendrehungs-Narkose zählt

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Spinozerebelläre Ataxie (KCNJ10)

Spinozerebelläre Ataxie beim Glatthaar-Foxterrier (KCNJ10): 58 Jahre zwischen Erstbeschreibung und Gentest

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JLPP — Juvenile Larynxparalyse und Polyneuropathie (RAB3GAP1)

JLPP beim Rottweiler (RAB3GAP1): Warum der ADRK den Gentest seit dem 1. November 2016 zur Zuchtvoraussetzung macht

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Narkolepsie (HCRTR2)

Narkolepsie beim Dobermann (HCRTR2): Warum das Gendiagnostikgesetz hier nicht greift — und der Test trotzdem sinnvoll ist

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Mukopolysaccharidose (MPS)

Mukopolysaccharidose Typ VII beim Deutschen Schäferhund (GUSB): die seltene Differentialdiagnose beim Welpen — und warum der SOD1-Test trotzdem wichtiger ist

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Glykogenspeicherkrankheit (GSD)

Schwedischer Lapphund und Morbus Pompe (Glykogenose Typ II): Was vier Jahrzehnte Forschung und „0 von 34 Trägern“ zeigen

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Dermatosparaxis-Ehlers-Danlos-Syndrom (ADAMTS2)

Dermatosparaxis-Ehlers-Danlos-Syndrom beim Dobermann (ADAMTS2): Was die Forschung zur extremen Hautfragilität zeigt

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Kupferspeicherkrankheit (COMMD1)

Kupferspeicherkrankheit (COMMD1) beim Bedlington Terrier: Was der Gentest zeigt – und was nicht

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PK-Mangel beim Hund (PKLR)

Basenji und PK-Mangel: Was Studien von 1971 bis 2012 über eine fast verschwundene Erbkrankheit zeigen

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DMD (X-chromosomale Muskeldystrophie)

Muskeldystrophie beim Labrador Retriever (DMD): Von drei bekannten Mutationen ist nur eine testbar

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Myotonia congenita (CLCN1)

Myotonia congenita beim Labrador: Ein Münchner Einzelfall (LMU 2018) und die Grenzen des CLCN1-Gentests

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Primäres Offenwinkelglaukom (ADAMTS10)

Offenwinkelglaukom beim Norwegischen Elchhund: Was die Helsinki-Studie zu ADAMTS10 und jedem vierten Träger zeigt

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Kraniomandibuläre Osteopathie (SLC37A2)

Cairn Terrier & CMO (Kraniomandibuläre Osteopathie): SLC37A2-Studien

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Hypophysärer Zwergwuchs (LHX3)

Hypophysärer Zwergwuchs beim Deutschen Schäferhund (LHX3): 50 Jahre Forschung

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Angeborene Hypothyreose mit Kropf (TPO)

Spanischer Wasserhund: angeborene Hypothyreose (TPO) – MSU-Studie 2013

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Hämophilie B (F9)

Hämophilie B beim Hovawart (F9): die Göttinger Promotor-Studie 2019

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Hämophilie A (F8)

Schäferhund mit Hämophilie A (F8): die Göttinger Hündin von 2026

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Akrales Mutilationssyndrom (GDNF)

Deutsch Kurzhaar und Akrales Mutilationssyndrom (GDNF): von 1964 bis Rennes 2016

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L-2-Hydroxyglutarazidurie (L2HGDH)

Westie und L-2-HGA (L2HGDH): ein AHT-Fall von 2005 ohne Gentest

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Thrombopathie (RASGRP2/CalDAG-GEFI)

Thrombopathie beim Landseer (RASGRP2): Auburn 2007 und der Gentest

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Kongenitales myasthenes Syndrom (COLQ)

Kongenitales myasthenes Syndrom bei Sphynx (COLQ): das Devon-Rex-Erbe

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Angeborene Stummelrute (TBXT / T-Box)

Epagneul Breton: Stummelrute, TBXT und Übergangswirbel (Studie 2026)

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Schraubenrute / Robinow-like-Syndrom (DVL2)

Staffordshire Bullterrier: DVL2, Knickrute und 18,9 % Träger

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Adipositas-/Appetit-Risiko (POMC-Deletion)

Flat Coated Retriever und Hunger: POMC-Adipositas laut Uni Cambridge

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Okulokutaner Albinismus (OCA4 / SLC45A2)

Bullmastiff-Albinismus OCA4 (SLC45A2): Uni Bern 2017 und die Inzucht

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Kanine ektodermale Dysplasie / Haarlosigkeit (FOXI3)

Peruanischer Nackthund: FOXI3, Zahnlücken und Recht laut Studien

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Erbkrankheiten — Katzen

PK-Mangel bei Katzen (PKLR)

PK-Mangel bei der Ägyptischen Mau: Neun Trägertiere unter 36 getesteten Katzen — und drei Länder mit drei Regelwerken

In der EU / Deutschland: ✅ Langford Vets (Univ. Bristol), ✅ Wisdom Panel Complete for Cats, ✅ Laboklin (Katze)

Außerhalb der EU: ✅ UC Davis VGL (cat), ✅ Orivet (Feline)

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PRA rdAc (CEP290)

Progressive Retinaatrophie (PRA-rdAc / CEP290) bei der Peterbald-Katze: Was der DNA-Test aussagt – und was nicht

In der EU / Deutschland: ✅ Langford Vets (Univ. Bristol), ✅ Wisdom Panel Complete for Cats, ✅ Laboklin (Katze)

Außerhalb der EU: ✅ UC Davis VGL (cat), ✅ Orivet (Feline)

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Blutgruppe B (CMAH)

Türkisch Angora Blutgruppe B (CMAH): Neonatale Isoerythrolyse, Transfusionssicherheit und Bluttyp-Test vor der Zucht

In der EU / Deutschland: ✅ Langford Vets (Univ. Bristol), ✅ Wisdom Panel Complete for Cats, ✅ Laboklin (Katze)

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PKD (PKD1)

Exotic Shorthair und PKD (PKD1): Was die Forschung zur polyzystischen Nierenerkrankung zeigt

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HCM (MYBPC3)

Britisch Kurzhaar und HCM (MYBPC3): Warum Herzultraschall wichtiger ist als ein Gentest

In der EU / Deutschland: ✅ Langford Vets (Univ. Bristol), ✅ Wisdom Panel Complete for Cats, ✅ Laboklin (Katze)

Außerhalb der EU: ✅ UC Davis VGL (cat), ✅ Orivet (Feline)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Pontely Katzen-DNA-Test, ✅ VEQTA Katzen-Erbkrankheiten-DNA-Test, ✅ Orivet Japan — Katzen-DNA-Test, ✅ amomag — Katzen-DNA-Test, ✅ Basepaws Cat DNA (Zoetis), ✅ Optimal Selection / Wisdom Panel Feline

WNK4 (Hypokaliämie)

Hypokaliämie bei der Burmilla (WNK4): 13 % Träger, 0 % betroffen — warum der Test trotzdem in jede Zuchtplanung gehört

In der EU / Deutschland: ✅ Langford Vets (Univ. Bristol), ✅ Wisdom Panel Complete for Cats, ✅ Laboklin (Katze)

Außerhalb der EU: ✅ UC Davis VGL (cat), ✅ Orivet (Feline)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Optimal Selection / Wisdom Panel Feline, ❓ Pontely Katzen-DNA-Test, ❓ Orivet Japan — Katzen-DNA-Test, ❓ amomag — Katzen-DNA-Test, ❓ Basepaws Cat DNA (Zoetis), ❌ VEQTA Katzen-Erbkrankheiten-DNA-Test

Glykogenspeicherkrankheit (GSD)

Schwedischer Lapphund und Morbus Pompe (Glykogenose Typ II): Was vier Jahrzehnte Forschung und „0 von 34 Trägern“ zeigen

In der EU / Deutschland: ✅ Laboklin (Katze), ❓ Langford Vets (Univ. Bristol), ❓ Wisdom Panel Complete for Cats

Außerhalb der EU: ✅ UC Davis VGL (cat), ❓ Orivet (Feline)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ❓ Pontely Katzen-DNA-Test, ❓ VEQTA Katzen-Erbkrankheiten-DNA-Test, ❓ Orivet Japan — Katzen-DNA-Test, ❓ amomag — Katzen-DNA-Test, ❓ Basepaws Cat DNA (Zoetis), ❓ Optimal Selection / Wisdom Panel Feline

Myotonia congenita (CLCN1)

Myotonia congenita beim Labrador: Ein Münchner Einzelfall (LMU 2018) und die Grenzen des CLCN1-Gentests

In der EU / Deutschland: ❓ Langford Vets (Univ. Bristol), ❓ Wisdom Panel Complete for Cats, ❓ Laboklin (Katze)

Außerhalb der EU: ❓ UC Davis VGL (cat), ❓ Orivet (Feline)

Anbieter in weiteren Regionen (in Ihrer Region ggf. nicht verfügbar): ✅ Optimal Selection / Wisdom Panel Feline, ❓ Pontely Katzen-DNA-Test, ❓ VEQTA Katzen-Erbkrankheiten-DNA-Test, ❓ Orivet Japan — Katzen-DNA-Test, ❓ amomag — Katzen-DNA-Test, ❓ Basepaws Cat DNA (Zoetis)

Osteochondrodysplasie / Faltohr (TRPV4)

Scottish Fold und Osteochondrodysplasie: Was die TRPV4-Studien über Faltohr, Gentest und § 11b zeigen

In der EU / Deutschland: ✅ Laboklin (Katze), ❓ Langford Vets (Univ. Bristol), ❓ Wisdom Panel Complete for Cats

Außerhalb der EU: ❓ UC Davis VGL (cat), ❓ Orivet (Feline)

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L-2-Hydroxyglutarazidurie (L2HGDH)

Westie und L-2-HGA (L2HGDH): ein AHT-Fall von 2005 ohne Gentest

In der EU / Deutschland: ❓ Langford Vets (Univ. Bristol), ❓ Wisdom Panel Complete for Cats, ❓ Laboklin (Katze)

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Kongenitales myasthenes Syndrom (COLQ)

Kongenitales myasthenes Syndrom bei Sphynx (COLQ): das Devon-Rex-Erbe

In der EU / Deutschland: ✅ Wisdom Panel Complete for Cats, ✅ Laboklin (Katze), ❓ Langford Vets (Univ. Bristol)

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Methodik & Quellen

Wir haben die offizielle Website / Testliste jedes Anbieters direkt geprüft und nur dort ✅ gesetzt, wo der Anbieter die Variante offiziell listet. Erwähnungen nur in Affiliate-Artikeln Dritter zählen nicht als ✅. “❓ (unbestätigt)” bedeutet, dass wir es aus offiziellen Informationen nicht bestätigen konnten – nicht, dass es nicht verfügbar ist. Vollständige Quellen-URLs liegen der Redaktion vor.

Häufige Fragen

Q. Testen Anbieter mit vielen ❓ (unbestätigt) diese Varianten nicht?
Nein. ❓ (unbestätigt) heißt, dass wir die Variante im offiziellen Katalog nicht bestätigen konnten – kein Beweis für einen Ausschluss. Bitte auf der offiziellen Seite oder beim Labor bestätigen.

Q. Ist ein Anbieter mit mehr ✅ immer besser?
Nicht unbedingt. Breite Panels (Embark, Wisdom Panel, Orivet, Laboklin) testen viele Varianten auf einmal; entscheidend ist, ob die für Ihre Rasse relevanten Varianten enthalten sind und ob der Anbieter zu Ihnen liefert.

Q. Ist diese Tabelle eine Diagnose?
Nein. Ein DNA-Test ist ein genetisches Risiko-/Anlageträger-Screening, keine klinische Diagnose. Bei Symptomen bitte eine Tierärztin/einen Tierarzt (ggf. Fachtierarzt) konsultieren.

Q. Wie aktuell ist das?
Stand der offiziellen Websites: Juli 2026. Testangebote ändern sich – bitte vor dem Kauf die aktuellen Angaben offiziell prüfen.

Über den Autor

Jonas Reuter

Jonas Reuter

Redaktion & Text (kein Tierarzt)

Autor mit molekularbiologischem Hintergrund und langjähriger Hunde- und Katzenhalter. Kein Tierarzt – er übersetzt begutachtete Genetik-Forschung und Primärdaten in verständliche Sprache, stets als Information und nicht als Diagnose.