Fur Baby Gene editorial team

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Merle (M Locus / PMEL) in the Catahoula Leopard Dog: 10.3% of Double Merles Were Deaf, Not Two-Thirds — What the BAER Data Actually Says

Bottom line: the Catahoula Leopard Dog is the breed that the modern merle-deafness numbers were built on, and the number...
2026.08.30
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カーディガン・ウェルシュ・コーギーのマール（M遺伝子座・PMEL）｜見た目でわからない「クリプティックマール」を眼底と遺伝子で見抜く

結論：カーディガン・ウェルシュ・コーギーのブルーマールは、犬種標準で認められた正規の毛色です。危険なのは色そのものではなくマール同士の交配で、Strain ら（2009, Journal of Veterinary Internal Med...
2026.08.30
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Vitamin-B12-Malabsorption beim Komondor (CUBN): 8,3 % Allelfrequenz in Nordamerika — und ein Gentest für 62 Euro

Fazit: Wenn ein Komondor-Welpe im Alter von zwei bis fünf Monaten nicht zunimmt, das Futter verweigert, erbricht oder Du...
2026.08.29
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边境牧羊犬的钴胺素（维生素B12）吸收不良（CUBN）：约16只中就有1只携带，先查血再测基因

结论：边境牧羊犬如果出现「吃得下却长不大」「间歇性腹泻」「没精神、跑不动」，要考虑一种叫做钴胺素（维生素B12）吸收不良的遗传病。病因是 CUBN 基因第 53 外显子的单碱基缺失（c.8392delC, p.Q2798Rfs*3），由 O...
2026.08.29
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Vitamin B12 Malabsorption (CUBN) in New Zealand Heading Dogs: the Top Finding of Massey’s 249-Dog Genome Survey — and How to Test from the US, UK and NZ

Bottom line: when a Massey University team sequenced the genomes of New Zealand's working dogs and ranked what they foun...
2026.08.29
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ビーグルのコバラミン（ビタミンB12）吸収不良症（CUBN）｜よく食べる犬が食べないときに疑う遺伝性疾患。検査は国内で16,500円から

結論：ビーグルは「食い意地の張った犬種」として知られています。だからこそ、食べたがらない・与えても体重が乗らない・軟便が出たり止まったりするという子犬は、フードの相性より先にコバラミン（ビタミンB12）吸収不良症を思い出す価値があります。原...
2026.08.29
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Hypokaliämie bei der Burmilla (WNK4): 13 % Träger, 0 % betroffen — warum der Test trotzdem in jede Zuchtplanung gehört

Fazit: Bei der Burmilla ist die Datenlage auf den ersten Blick beruhigend — und genau das macht sie interessant. Malik e...
2026.08.28
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东奇尼猫的周期性低血钾（WNK4）：先测血钾，再做基因检测——中国养猫人的正确顺序

结论：东奇尼猫是缅甸猫与暹罗猫杂交培育出来的品种，因此它继承了缅甸猫血系里的那一个变异——WNK4 基因的无义突变 c.2899C>T（p.Gln967*），由 Gandolfi 等（2012, PLoS ONE 7(12):e53173）...
2026.08.28
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Hypokalaemia in the Bombay Cat (WNK4): 7% Affected — the Highest Rate of Any Burmese-Derived Breed

Bottom line: Of every Burmese-derived breed that has been surveyed, the Bombay carries the heaviest burden of hypokalaem...
2026.08.28
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バーミーズの周期性低カリウム血症（WNK4）｜2,099頭中20%が保因、発症は生後2〜6か月。日本でどこに検査を出せるか

結論：バーミーズの「首がだらんと下がる」「歩き方がぎこちない」発作は、家族性周期性低カリウム性多発性筋症という遺伝性疾患の典型的なサインです。原因は WNK4 遺伝子のナンセンス変異（c.2899C>T, p.Gln967*）で、Gando...
2026.08.28
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