Fur Baby Gene editorial team

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Farbverdünnungsalopezie beim Großen Münsterländer (BHFD, MLPH): Warum Sie es am Wurftag sehen und nicht erst mit zwei Jahren

Fazit: Beim Großen Münsterländer zeigt sich die Farbverdünnung nicht als „blauer Hund“, sondern als Black Hair Follicula...
2026.08.27
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松狮犬的蓝色被毛与毛色淡化性脱毛症（CDA・MLPH）：只查 d1 的检测，对松狮犬基本没有意义

结论：松狮犬的"蓝色"（银灰）被毛来自 MLPH 基因（D 位点）的毛色淡化，其中一部分会发展成毛色淡化性脱毛症（CDA）。但对松狮犬来说，最关键的一点不是发病率，而是检测项目选错了就查不出来：Bauer 等（2018, Animal Ge...
2026.08.27
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Color Dilution Alopecia in the Doberman Pinscher: 42 of 57 Dogs — the Study That Put a Number on Blue and Fawn

Bottom line: In the Doberman Pinscher, blue and fawn are not just colors — they are the highest-risk coat colors for a h...
2026.08.27
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イタリアン・グレーハウンドのブルーと淡色被毛脱毛症（CDA・MLPH）｜発症は約7%、それでも「d1だけの検査」では見落とす

結論：イタリアン・グレーハウンドの「ブルー」は MLPH 遺伝子（D遺伝子座）による毛色の希釈で、その一部が 淡色被毛脱毛症（カラー・ダイリューション・アロペシア、CDA）を起こします。ただし希釈＝発症ではありません。米国ドーベルマン・ピン...
2026.08.27
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Tagblindheit beim Deutsch Kurzhaar (Zapfendegeneration, CNGB3): Warum die Bestellnummer 8780 lautet und nicht 8166

Das Wichtigste zuerst: Der Deutsch Kurzhaar ist die Rasse, an der die Zapfendegeneration (Cone Degeneration, Achromatops...
2026.08.26
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哈士奇与全色盲（视锥细胞变性・CNGB3）：2013 年查出的那一只携带者，以及中国繁育者现在该做的事

结论：2013 年，一项针对犬类全色盲（视锥细胞变性，CNGB3）的筛查在西伯利亚雪橇犬（哈士奇）身上查出了携带者——Yeh 等（2013, BMC Genetics 14:27）用混合 DNA 样本筛查了澳大利亚牧羊犬、迷你澳大利亚牧羊犬...
2026.08.26
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Cone Degeneration in the Miniature American Shepherd: Your Parent Club Files This Test Under “Optional” — and Says the Disease Is Already Here

Bottom line: The Miniature American Shepherd's own parent club lists the Cone Degeneration (CD) DNA test under Optional ...
2026.08.26
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アラスカン・マラミュートの昼盲（錐体変性症・CNGB3）｜遺伝子検査が「クリア」でも発症した6頭が示すこと

結論：アラスカン・マラミュートの「昼盲（ちゅうもう）」＝錐体変性症（cone degeneration / 全色盲・アクロマトプシア、CNGB3）は、生後 8〜12 週で始まり、明るい昼間だけ見えず、薄暗い場所では普通に見えているという、飼...
2026.08.26
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PK-Mangel bei der Ägyptischen Mau: Neun Trägertiere unter 36 getesteten Katzen — und drei Länder mit drei Regelwerken

Fazit: Beim Pyruvatkinase-Mangel (PK-Def, Gen PKLR) der Ägyptischen Mau steht eine Zahl im Raum, die viele Halterinnen u...
2026.08.25
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新加坡猫与丙酮酸激酶缺乏症（PK-Def）：23% 是所有猫种中最高的突变频率，源头是六只奠基猫

结论：在猫的所有品种中，新加坡猫（Singapura）是丙酮酸激酶缺乏症（PK-Def，PKLR 基因）突变频率最高的一个。Grahn 等（2012，BMC Veterinary Research 第8卷207号）对 38 个品种、14,1...
2026.08.25
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