犬・猫の遺伝性疾患 DNA検査 サービス対応表｜どのサービスがどの型・変異を実際に調べるか（33社 公式調査）

結論: 当サイトが扱う型・変異について、犬22社＋猫11社（計33サービス）の公式検査カタログを1件ずつ調査し、実際にどのサービスがどの変異を検査対象として明記しているかを一覧化しました。✅＝公式に明記／❓＝公式に記載を確認できず（要確認）／❌＝対象外。各疾患名から、その型・変異の詳しい解説記事へ移動できます。

凡例：✅ 公式に検査対象と明記　/　❓ 要確認（公式カタログに記載なし）　/　❌ 対象外　　　🌐 各サービスの「サービス提供地域」（下の一覧参照）

※「海外／国外」欄はキットの購入・国際配送が可能な場合を示すもので、検体の返送・解析・結果受領といったサービス提供が居住国で受けられる保証ではありません。各サービスの対応地域は下の「検査サービスの対応地域」一覧（🌐 マーク）でご確認いただけます。注文前に必ず公式で対応国・返送方法をご確認ください。

検査サービスの対応地域（サービス提供地域）

犬向けサービス

• Pontely 犬の遺伝子検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• カホテクノ 遺伝子検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• アマネセル 遺伝子検査 — ❔ 対応地域は公式に明記なし（要確認）
• 岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査 — 🇯🇵 日本国内・主治医（獣医師）経由のみ
• アニコム DM(SOD1) 検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• Orivet Japan（オリベット）犬 DNA検査 — 🇯🇵🌏 日本・アジア居住者向け（検体は国内ラボへ返送）
• amomag（アモマグ）犬 遺伝子検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査 —
• Embark (Breed + Health) — 🌍 US/カナダ/EU/UK/豪で利用可（USラボ返送・国際は返送料自己負担）
• Orivet — 🌍 世界から郵送受付（輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配）
• Paw Print Genetics — 🌍 世界から郵送受付（輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配）
• LabGenVet (Canada) —
• Feragen — 🌍 世界から郵送受付（輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配）
• Genomia —

猫向けサービス

• Pontely 猫の遺伝子検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• VEQTA 猫 遺伝性疾患DNA検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• Orivet Japan（オリベット）猫 DNA検査 — 🇯🇵🌏 日本・アジア居住者向け（検体は国内ラボへ返送）
• amomag（アモマグ）猫 遺伝子検査 — 🇯🇵 日本国内向け（海外からの検体返送は非対応）
• UC Davis VGL (cat) — 🌍 世界から郵送受付（輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配）
• Langford Vets (Univ. Bristol) — 🌍 世界から郵送受付（輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配）
• Orivet (Feline) — 🌍 世界から郵送受付（輸入/通関書類が必要な場合あり・返送は自己手配）

犬の遺伝性疾患

GALC (クラッベ病/球状細胞白質ジストロフィー)

ケアン・テリアのクラッベ病（GALC）｜生後1〜6か月で始まる後肢のふらつきと、ウエスティと同じ変異という事実

日本国内のサービス: ❓ Pontely 犬の遺伝子検査、❓ カホテクノ 遺伝子検査、❓ VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査、❓ アマネセル 遺伝子検査、❓ 岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査、❓ アニコム DM(SOD1) 検査、❓ Orivet Japan（オリベット）犬 DNA検査、❓ amomag（アモマグ）犬 遺伝子検査、❓ エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査

海外のサービス: ✅ Embark (Breed + Health)、✅ Paw Print Genetics、❓ Orivet、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Feragen、❓ Genomia

その他の国・地域のサービス（お住まいの地域では入手できない場合あり）: ✅ Laboklin、❓ Wisdom Panel Premium、❓ Basepaws Dog DNA、❓ UC Davis VGL (dog)、❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)、❓ Breedwise DNA、❓ OFA / University of Missouri、❓ GLBizzia（格致博雅）ペット遺伝子検査、❓ Urban Animal (India)

MDR1 (ABCB1)

ロングヘアード・ウィペットのMDR1遺伝子検査|薬剤過敏症の保有率は約50%、結論と日本での検査方法

日本国内のサービス: ✅ Pontely 犬の遺伝子検査、✅ カホテクノ 遺伝子検査、✅ VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査、✅ アマネセル 遺伝子検査、✅ Orivet Japan（オリベット）犬 DNA検査、✅ amomag（アモマグ）犬 遺伝子検査、❓ アニコム DM(SOD1) 検査、❓ エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査、❌ 岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査

海外のサービス: ✅ Embark (Breed + Health)、✅ Orivet、✅ Paw Print Genetics、✅ Feragen、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Genomia

その他の国・地域のサービス（お住まいの地域では入手できない場合あり）: ✅ Wisdom Panel Premium、✅ Basepaws Dog DNA、✅ UC Davis VGL (dog)、✅ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)、✅ Breedwise DNA、✅ OFA / University of Missouri、✅ Laboklin、❓ GLBizzia（格致博雅）ペット遺伝子検査、❌ Urban Animal (India)

マール (M遺伝子座 / PMEL)

カーディガン・ウェルシュ・コーギーのマール（M遺伝子座・PMEL）｜見た目でわからない「クリプティックマール」を眼底と遺伝子で見抜く

日本国内のサービス: ❓ Pontely 犬の遺伝子検査、❓ カホテクノ 遺伝子検査、❓ アマネセル 遺伝子検査、❓ 岐阜大学・鹿児島大学 DM(SOD1) 検査、❓ アニコム DM(SOD1) 検査、❓ Orivet Japan（オリベット）犬 DNA検査、❓ amomag（アモマグ）犬 遺伝子検査、❓ エアデック mini ラフォラ病遺伝子変異検査、❌ VEQTA 犬 遺伝性疾患DNA検査

海外のサービス: ✅ Embark (Breed + Health)、✅ Genomia、❓ Orivet、❓ Paw Print Genetics、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Feragen

その他の国・地域のサービス（お住まいの地域では入手できない場合あり）: ✅ UC Davis VGL (dog)、✅ Laboklin、❓ Wisdom Panel Premium、❓ Basepaws Dog DNA、❓ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)、❓ Breedwise DNA、❓ OFA / University of Missouri、❓ GLBizzia（格致博雅）ペット遺伝子検査、❓ Urban Animal (India)

淡色被毛脱毛症 (CDA/MLPH)

ブルー・イザベラのミニチュアダックスと脱毛｜3つの研究とMLPH遺伝子で読む淡色化脱毛症

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海外のサービス: ✅ Embark (Breed + Health)、✅ Orivet、✅ Paw Print Genetics、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Feragen、❓ Genomia

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錐体変性症・全色盲 (CNGB3)

105万頭の遺伝子データで読むミックス犬の錐体変性症（昼盲）｜CNGB3検査で見るべき祖先構成

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変性性脊髄症 (SOD1)

シェットランド・シープドッグのSOD1遺伝子検査|変性性脊髄症(DM)とALS動物モデル、国内での検査経路

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海外のサービス: ✅ Embark (Breed + Health)、✅ Orivet、✅ Paw Print Genetics、✅ Feragen、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Genomia

その他の国・地域のサービス（お住まいの地域では入手できない場合あり）: ✅ Wisdom Panel Premium、✅ Basepaws Dog DNA、✅ UC Davis VGL (dog)、✅ Breedwise DNA、✅ OFA / University of Missouri、✅ Laboklin、✅ Urban Animal (India)、❓ GLBizzia（格致博雅）ペット遺伝子検査、❌ WSU PrIMe / VCPL (discovered MDR1)

進行性網膜萎縮症 (PRA)

アメリカン・コッカー・スパニエルの進行性網膜萎縮症（prcd-PRA／PRCD遺伝子）とは｜緑内障との見分け方と国内で受けられる検査

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海外のサービス: ✅ Embark (Breed + Health)、✅ Orivet、✅ Paw Print Genetics、✅ Feragen、❓ LabGenVet (Canada)、❓ Genomia

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コリー眼異常 (CEA/NHEJ1)

ノヴァ・スコシア・ダック・トーリング・レトリーバーのコリーアイアノマリー(CEA)|NHEJ1遺伝子検査でわかること

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フォン・ヴィレブランド病1型 (VWF)

パピヨンのフォン・ヴィレブランド病タイプ1（vWD1／VWF遺伝子）｜検査結果の意味と手術前に獣医へ伝えること

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高尿酸尿症 (SLC2A9)

ブルドッグの高尿酸尿症(HUU)｜SLC2A9遺伝子検査でわかること

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シスチン尿症 (SLC3A1/SLC7A9)

イングリッシュ・ブルドッグのシスチン尿症（SLC3A1）｜シスチン結石・雄の尿道閉塞と遺伝子検査

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運動誘発性虚脱 (DNM1)

アメリカン・コッカー・スパニエルと運動誘発性虚脱（EIC）：DNM1遺伝子・検査でわかること・わからないこと

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多発性網膜症 (BEST1)

ブルマスティフと犬の多発性網膜症（CMR1）｜BEST1遺伝子検査でわかること・わからないこと

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マクロ血小板減少症 (TUBB1)

マルチーズの遺伝性大血小板症（TUBB1）｜血小板が大きく数値は低め・出血なし、誤診を防ぐDNA検査

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第VII因子欠乏症 (F7)

日本スピッツの第VII因子欠乏症（F7遺伝子）とは｜研究が示す「多くは軽症・血友病とは違う」真実と検査の意味

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PFK-M欠乏症 (PFKM)

ウィペットのPFK-M欠乏症（PFKM遺伝子）とは｜スプリンガーと同一変異・心臓病変も報告された研究が示す実像

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魚鱗癬 (遺伝性皮膚バリア障害)

ジャック・ラッセル・テリアの魚鱗癬（TGM1遺伝子）とは｜研究で見る遺伝性皮膚バリア障害と検査の意味

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ガングリオシドーシス (GM1/GM2)

柴犬のGM1ガングリオシドーシス（GLB1遺伝子）とは｜研究データで見る保因率と繁殖のための検査

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原発性水晶体脱臼 (ADAMTS17)

ヨークシャー・テリアの原発性水晶体脱臼(PLL)とADAMTS17｜検査結果の読み方と緊急時の備え

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神経セロイドリポフスチン症 (NCL)

アメリカン・スタッフォードシャー・テリアのNCLとARSG遺伝子｜研究で見る発症・遺伝・DNA検査

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軟骨異栄養症/椎間板ヘルニア (FGF4・CDDY)

スコティッシュ・フォールドの骨軟骨異形成症｜8,610頭調査で見えたTRPV4遺伝子とヘテロのリスク

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ラフォラ病 (NHLRC1)

グリフォン・ブリュッセルのラフォラ病（NHLRC1遺伝子）とは｜「対象犬種リスト」の外側から見つかった希少犬種のリスクを研究データで読む

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悪性高熱症 (RYR1)

イングリッシュ・スプリンガー・スパニエルの悪性高熱症（RYR1遺伝子）とは｜麻酔だけでなく運動でも起きた1987年からの記録

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脊髄小脳失調症 (KCNJ10)

ジャック・ラッセル・テリアの脊髄小脳失調症（KCNJ10）｜生後2〜6か月に出る「さざ波」と、国内ラボで検査できない現実

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海外のサービス: ✅ Embark (Breed + Health)、✅ Paw Print Genetics、✅ LabGenVet (Canada)、✅ Genomia、❓ Orivet、❓ Feragen

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若年性喉頭麻痺・多発ニューロパチー (RAB3GAP1)

アラスカン・ハスキーのPOANV（RAB3GAP1）｜「犬種ではない犬」の遺伝性神経疾患を日本でどう検査するか

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ナルコレプシー (HCRTR2)

ダックスフンドのナルコレプシー（HCRTR2）｜嬉しい瞬間に崩れ落ちる発作と、日本で検査を受ける手順

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ムコ多糖症 (MPS)

ミニチュア・ダックスフンドのムコ多糖症 IIIA 型（SGSH）｜3 歳から始まるふらつきと、椎間板ヘルニアとの見分け方

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グリコーゲン蓄積症 (GSD)

猫のポンペ病（糖原病II型）｜鹿児島大学が日本の雑種猫で特定したGAA変異と738頭調査

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皮膚脆弱症型エーラス・ダンロス症候群 (ADAMTS2)

ドーベルマンの皮膚脆弱症型エーラス・ダンロス症候群（ADAMTS2）｜じゃれ合うだけで皮膚が裂ける稀少疾患を研究データで読む

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銅蓄積症 (COMMD1)

ベドリントン・テリアの銅蓄積症(COMMD1遺伝子)とは|DNA検査の意味と国内外の検査事情

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犬のピルビン酸キナーゼ欠損症 (PKLR)

症例報告は1頭だけ｜2012年の研究で読むケアン・テリアのPK欠損症とウエスティ共通変異

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DMD (X連鎖性筋ジストロフィー)

ゴールデン・レトリーバーの筋ジストロフィー(DMD)｜犬種ごとに変異が違うから「共通の検査」は存在しない

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先天性筋強直症 (CLCN1)

ミニチュア・シュナウザーの先天性筋強直症｜372頭調査で5頭に1頭が保因だったCLCN1遺伝子と人気種雄の教訓

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原発開放隅角緑内障 (ADAMTS10)

ビーグルの緑内障はADAMTS10遺伝子の開放隅角型｜柴犬の緑内障とは別物と示した日本の研究

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頭蓋下顎骨症 (SLC37A2)

ウエスティのライオン顎（頭蓋下顎骨症）とSLC37A2遺伝子｜2016年の研究で見直された「劣性遺伝」

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下垂体性小人症 (LHX3)

ジャーマン・シェパードの下垂体性小人症とLHX3｜2011年ユトレヒト大学が突き止めた「7塩基」の欠失と検査の意味

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先天性甲状腺機能低下症 (TPO)

フレンチ・ブルドッグの先天性甲状腺機能低下症とTPO｜ミシガン州立大学の研究と世界2例・健康な125頭で0の意味

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血友病B (F9)

ラブラドールの血友病B（F9）｜1997年コーネル大学が見た遺伝子の完全欠失と犬初のインヒビター

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血友病A (F8)

ラブラドールの血友病A（F8）｜ヘルシンキ大学2023年、2家系で原因が違った理由と199頭の照合

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肢端切断症候群 (GDNF)

ポインターの肢端切断症候群（GDNF）｜痛がらず足を噛む子犬を1980年代の病理とレンヌ大学2016年のDNA研究で読む

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L-2-ヒドロキシグルタル酸尿症 (L2HGDH)

ヨーキーのL-2-ヒドロキシグルタル酸尿症（L2HGDH）｜ミズーリ大学2012年が示したSBTと別の変異と検査の選び方

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血小板機能異常症 (RASGRP2/CalDAG-GEFI)

バセット・ハウンドの血小板機能異常症（RASGRP2）｜1979年の記載からAuburn大学の原因特定、見落としと検査

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先天性筋無力症候群 (COLQ)

ゴールデンの先天性筋無力症候群（COLQ）｜UC Davis 2020年の4頭研究と子犬期のサイン・検査

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先天性短尾 (TBXT / T遺伝子)

コーギーの生まれつき短い尾とTBXT遺伝子｜2001年UCLの発見とノルウェーの無尾子犬2頭

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スクリューテイル / Robinow 様症候群 (DVL2)

フレンチ・ブルドッグのスクリューテイルとDVL2｜UC Davis研究で79頭全てがホモ、半椎体と症状の距離

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肥満・食欲の遺伝的素因 (POMC 欠失)

ラブラドールはなぜいつもお腹を空かせている？ケンブリッジ大学のPOMC研究

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眼皮膚白皮症 (OCA4 / SLC45A2)

ポメラニアンの白皮症（OCA4）とSLC45A2｜サスカチュワン大学2015年の報告で読む「白ポメ」との違い

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無毛犬の外胚葉異形成 (CED / FOXI3)

チャイニーズ・クレステッドのヘアレスとパウダーパフ｜ベルン大学2008年のFOXI3研究でわかる欠歯・皮膚・交配

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猫の遺伝性疾患

猫のピルビン酸キナーゼ欠乏症 (PKLR)

サイベリアンとPK欠損症（ピルビン酸キナーゼ欠損症）｜日本で6番目に人気の猫種が、検査推奨リストに名指しで載っている理由

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進行性網膜萎縮症 rdAc (CEP290)

オリエンタルショートヘアの進行性網膜萎縮症（PRA-rdAc／CEP290遺伝子）｜遺伝子検査でわかること・わからないこと

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血液型B型 (CMAH)

コーニッシュレックスの血液型B（CMAH遺伝子）｜新生児溶血（NI）・輸血の安全と交配前の血液型検査

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多発性嚢胞腎 (PKD1)

スコティッシュフォールドの多発性嚢胞腎（PKD／PKD1）｜研究データで見る腎臓のリスクと検査

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肥大型心筋症 (MYBPC3)

マンチカンのHCM（肥大型心筋症）とMYBPC3遺伝子｜研究データで見る心臓のリスクと検査

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WNK4 (低カリウム血症)

バーミーズの周期性低カリウム血症（WNK4）｜2,099頭中20%が保因、発症は生後2〜6か月。日本でどこに検査を出せるか

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グリコーゲン蓄積症 (GSD)

猫のポンペ病（糖原病II型）｜鹿児島大学が日本の雑種猫で特定したGAA変異と738頭調査

日本国内のサービス: ❓ Pontely 猫の遺伝子検査、❓ VEQTA 猫 遺伝性疾患DNA検査、❓ Orivet Japan（オリベット）猫 DNA検査、❓ amomag（アモマグ）猫 遺伝子検査

海外のサービス: ✅ UC Davis VGL (cat)、❓ Langford Vets (Univ. Bristol)、❓ Orivet (Feline)

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先天性筋強直症 (CLCN1)

ミニチュア・シュナウザーの先天性筋強直症｜372頭調査で5頭に1頭が保因だったCLCN1遺伝子と人気種雄の教訓

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骨軟骨異形成症・折れ耳 (TRPV4)

スコティッシュ・フォールドの骨軟骨異形成症｜8,610頭調査で見えたTRPV4遺伝子とヘテロのリスク

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L-2-ヒドロキシグルタル酸尿症 (L2HGDH)

ヨーキーのL-2-ヒドロキシグルタル酸尿症（L2HGDH）｜ミズーリ大学2012年が示したSBTと別の変異と検査の選び方

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先天性筋無力症候群 (COLQ)

ゴールデンの先天性筋無力症候群（COLQ）｜UC Davis 2020年の4頭研究と子犬期のサイン・検査

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調査方法・出典

各サービスの公式サイト／検査項目一覧を直接確認し、当サイトの型・変異を検査対象として公式に明記しているものだけを✅としています。第三者のアフィリエイト記事のみの言及は✅にしていません。「❓（要確認）」は不採用ではなく、公式情報から確認できなかったことを示します。詳細な出典URLは編集部で保管しています。

よくある質問

Q. ❓（要確認）が多いサービスは検査していないの？
いいえ。❓（要確認）は「公式カタログでその変異の明記を確認できなかった」という意味で、検査していないことを断定するものではありません。取扱いの有無は各サービスの公式ページや問い合わせで最終確認してください。

Q. ✅が多いサービスほど良いの？
一概には言えません。Embark・Wisdom Panel・Orivet・Laboklin 等の広域パネルは多くの変異を一度に調べられますが、愛犬・愛猫の犬種に本当に必要な項目が含まれるか、居住地域で購入できるかも重要です。

Q. この表は診断ですか？
いいえ。DNA検査は遺伝的リスク／キャリアのスクリーニングで、臨床診断ではありません。症状がある場合は獣医師（必要に応じて専門医）にご相談ください。

Q. 情報はいつの時点のもの？
2026年7月時点で各社公式サイトを調査した結果です。検査項目は更新されることがあるため、購入前に公式で最新情報をご確認ください。

この記事を書いた人

森下 慧

編集・執筆（獣医師ではありません）

分子生物学を学び、受託ゲノム解析ラボでの勤務経験を持つ、犬や猫と暮らす愛好家。獣医師ではなく、査読済みの研究論文と公的機関の一次データを読み解き、「診断ではなく情報」として整理・再構成することに徹しています。