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Basenji und PK-Mangel: Was Studien von 1971 bis 2012 über eine fast verschwundene Erbkrankheit zeigen

Fazit: Beim Basenji wurde der erbliche Pyruvatkinase-Mangel (PK-Mangel, Gen PKLR) des Hundes zuerst entdeckt – und hier ...
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Havaneser und CDDY: Was der Bandscheiben-Gentest laut Studien leistet

Fazit: Beim Havaneser ist die bandscheibenrelevante Variante CDDY – das FGF4-Retrogen auf Chromosom 12 – selten und nich...
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Muskeldystrophie beim Labrador Retriever (DMD): Von drei bekannten Mutationen ist nur eine testbar

Fazit: Das deutsche Qualzuchtrecht knüpft die Pflicht des Züchters an die Verfügbarkeit einer Untersuchung — und genau d...
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CDDY beim Englischen Cocker Spaniel: Bandscheibenrisiko ohne Zwergwuchs

Fazit: Der Englische Cocker Spaniel ist keine kurzbeinige Rasse — und trägt trotzdem die Risikovariante für den Bandsche...
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Pyruvatkinase-Mangel beim West Highland White Terrier: Warum der PKLR-Test rassespezifisch ist

Fazit: Der West Highland White Terrier hat beim Pyruvatkinase-Mangel seine eigene, seit 1999 bekannte Variante im PKLR-G...
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Primäre Linsenluxation beim Volpino Italiano: Was ein ADAMTS17-Befund für Halter und Zucht bedeutet

Fazit: Der Volpino Italiano steht auf der ADAMTS17-Prüfliste der OFA; auch LABOKLIN, CombiBreed, Genomia und die Datenba...
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Schwarzer Russischer Terrier und Hyperurikosurie (HUU): Was der SLC2A9-Gentest wirklich zeigt

Fazit: Die Genstudie von Bannasch et al. (2008, PLoS Genetics) identifizierte beim Schwarzen Russischen Terrier dieselbe...
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Hyperurikosurie (HUU/SLC2A9) beim Dalmatiner: Warum die ganze Rasse betroffen ist – und was die LUA-Rückkreuzung änderte

Kurz gesagt: Hyperurikosurie (HUU) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit, verursacht durch Mutationen im Gen SLC2A9,...
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Nova Scotia Duck Tolling Retriever und Collie Eye Anomaly (CEA): Was der NHEJ1-Gentest wirklich zeigt

Fazit: Beim Nova Scotia Duck Tolling Retriever (Toller) geht die Augenerkrankung Collie Eye Anomaly (CEA) auf dieselbe 7...
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Miniature Bullterrier und Primäre Linsenluxation (PLL): Was der ADAMTS17-Gentest wirklich zeigt

Fazit: Primäre Linsenluxation (PLL) ist eine autosomal-rezessive Augenerkrankung, verursacht durch eine Mutation im ADAM...