2026-09

Deutsch

Langhaariger Whippet und MDR1: Warum 50 % Genträger sind – Gentest, VDH-Status und Zucht

Kurz gesagt: Der Langhaarige Whippet (in Deutschland vom VDH als "Silken Windsprite" geführt) gehört laut der Washington...
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长毛惠比特犬MDR1基因检测:WSU数据显示50%携带率,国内该如何送检?

结论:长毛惠比特犬(Long-haired Whippet)携带 MDR1(ABCB1)基因突变的比例在美国华盛顿州立大学(WSU)的品种监测数据中约为 50%,与澳大利亚牧羊犬持平,明显高于短毛(标准)惠比特犬——短毛惠比特犬甚至没有出现...
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Long-Haired Whippet MDR1 Drug Sensitivity: WSU’s 50% Rate, Symptoms, and the $70 DNA Test

The short answer: Long-haired Whippets carry the MDR1 (ABCB1) mutation at a documented rate of about 50%, according to W...
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ロングヘアード・ウィペットのMDR1遺伝子検査|薬剤過敏症の保有率は約50%、結論と日本での検査方法

結論:ロングヘアード・ウィペットは、米ワシントン州立大学(WSU)の調査でMDR1遺伝子変異の保有率が約50%と報告されている犬種です。イベルメクチンなど特定の薬剤で重篤な副作用が起こり得るため、繁殖・飼育の前にDNA検査で遺伝子型を確認す...
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Kupferspeicherkrankheit (COMMD1) beim Bedlington Terrier: Was der Gentest zeigt – und was nicht

Kurz gesagt: Die 2002 am Bedlington Terrier entdeckte COMMD1-Genvariante war die Gründungsentdeckung der caninen Kupfers...
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贝灵顿梗与铜中毒(COMMD1基因):国内外基因检测与两岸华人视角

简单来说:COMMD1(旧称MURR1)是贝灵顿梗身上第一个被明确锁定的致病基因——2002年荷兰乌得勒支大学团队通过定位克隆,在这个品种的10号染色体上找到了一段39.7kb的DNA缺失,由此揭开了“铜蓄积症”的分子面纱。这是一种常染色体...
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Copper Toxicosis (COMMD1) in Bedlington Terriers: What the DNA Test Can and Can’t Tell You

The short answer: COMMD1 is the gene where Bedlington Terrier copper toxicosis was first mapped, and it's still an autos...
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ベドリントン・テリアの銅蓄積症(COMMD1遺伝子)とは|DNA検査の意味と国内外の検査事情

結論:ベドリントン・テリアは、銅代謝遺伝子COMMD1(旧称MURR1)の変異が世界で最初に同定された犬種です。常染色体劣性遺伝で、頬粘膜スワブの遺伝子検査によりクリア・キャリア・罹患のリスクを事前に把握できますが、これは診断ではなくリスク...
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prcd-PRA beim Deutschen Spitz (PRCD): Warum diese Rasse zwei verschiedene PRA-Gentests hat

Fazit: Beim Deutschen Spitz kreuzen sich zwei unabhängige Netzhauterkrankungen: die weit verbreitete prcd-PRA (PRCD-Gen,...
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吉娃娃与进行性视网膜萎缩(prcd-PRA/PRCD基因):和突眼外伤性眼病的区别,以及国内外的检测途径

结论:吉娃娃的prcd型渐进性视网膜萎缩(prcd-PRA,progressive rod-cone degeneration)由PRCD基因的单一变异 c.5G>A(p.Cys2Tyr)引起,属于常染色体隐性遗传。Zangerl等(200...