2026-08

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Vitamin B12 Malabsorption (CUBN) in New Zealand Heading Dogs: the Top Finding of Massey’s 249-Dog Genome Survey — and How to Test from the US, UK and NZ

Bottom line: when a Massey University team sequenced the genomes of New Zealand's working dogs and ranked what they foun...
2026.08.29
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ビーグルのコバラミン（ビタミンB12）吸収不良症（CUBN）｜よく食べる犬が食べないときに疑う遺伝性疾患。検査は国内で16,500円から

結論：ビーグルは「食い意地の張った犬種」として知られています。だからこそ、食べたがらない・与えても体重が乗らない・軟便が出たり止まったりするという子犬は、フードの相性より先にコバラミン（ビタミンB12）吸収不良症を思い出す価値があります。原...
2026.08.29
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Hypokaliämie bei der Burmilla (WNK4): 13 % Träger, 0 % betroffen — warum der Test trotzdem in jede Zuchtplanung gehört

Fazit: Bei der Burmilla ist die Datenlage auf den ersten Blick beruhigend — und genau das macht sie interessant. Malik e...
2026.08.28
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东奇尼猫的周期性低血钾（WNK4）：先测血钾，再做基因检测——中国养猫人的正确顺序

结论：东奇尼猫是缅甸猫与暹罗猫杂交培育出来的品种，因此它继承了缅甸猫血系里的那一个变异——WNK4 基因的无义突变 c.2899C>T（p.Gln967*），由 Gandolfi 等（2012, PLoS ONE 7(12):e53173）...
2026.08.28
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Hypokalaemia in the Bombay Cat (WNK4): 7% Affected — the Highest Rate of Any Burmese-Derived Breed

Bottom line: Of every Burmese-derived breed that has been surveyed, the Bombay carries the heaviest burden of hypokalaem...
2026.08.28
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バーミーズの周期性低カリウム血症（WNK4）｜2,099頭中20%が保因、発症は生後2〜6か月。日本でどこに検査を出せるか

結論：バーミーズの「首がだらんと下がる」「歩き方がぎこちない」発作は、家族性周期性低カリウム性多発性筋症という遺伝性疾患の典型的なサインです。原因は WNK4 遺伝子のナンセンス変異（c.2899C>T, p.Gln967*）で、Gando...
2026.08.28
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Farbverdünnungsalopezie beim Großen Münsterländer (BHFD, MLPH): Warum Sie es am Wurftag sehen und nicht erst mit zwei Jahren

Fazit: Beim Großen Münsterländer zeigt sich die Farbverdünnung nicht als „blauer Hund“, sondern als Black Hair Follicula...
2026.08.27
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松狮犬的蓝色被毛与毛色淡化性脱毛症（CDA・MLPH）：只查 d1 的检测，对松狮犬基本没有意义

结论：松狮犬的"蓝色"（银灰）被毛来自 MLPH 基因（D 位点）的毛色淡化，其中一部分会发展成毛色淡化性脱毛症（CDA）。但对松狮犬来说，最关键的一点不是发病率，而是检测项目选错了就查不出来：Bauer 等（2018, Animal Ge...
2026.08.27
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Color Dilution Alopecia in the Doberman Pinscher: 42 of 57 Dogs — the Study That Put a Number on Blue and Fawn

Bottom line: In the Doberman Pinscher, blue and fawn are not just colors — they are the highest-risk coat colors for a h...
2026.08.27
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イタリアン・グレーハウンドのブルーと淡色被毛脱毛症（CDA・MLPH）｜発症は約7%、それでも「d1だけの検査」では見落とす

結論：イタリアン・グレーハウンドの「ブルー」は MLPH 遺伝子（D遺伝子座）による毛色の希釈で、その一部が 淡色被毛脱毛症（カラー・ダイリューション・アロペシア、CDA）を起こします。ただし希釈＝発症ではありません。米国ドーベルマン・ピン...
2026.08.27
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